Production Support Compliance (m/w/d) – Referenz 1005

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Biberach sucht einen Mitarbeiter für die Unterstützung im Bereich Produktion und Compliance. Zu den Tätigkeiten gehören die Erstellung und Überprüfung von Anweisungen zur Verpackung von Arzneimitteln sowie die Unterstützung bei Inspektionen. Sie sollten eine Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich abgeschlossen haben und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mitbringen. Sprachkenntnisse in Englisch sind von Vorteil. Es erwartet Sie eine interessante berufliche Entwicklung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Umfangreiche Einarbeitung

Möglichkeiten zur internen Weiterbildung

Qualifikationen

• Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet erforderlich.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung.

Aufgaben

• Erstellung, Genehmigung und Überprüfung von Anweisungen zur Verpackung von Arzneimitteln.
• Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster.
• Unterstützung bei pharmazeutischen Reklamationen.
• Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens.
• Vorbereitung und Durchführung von Inspektionen.

Kenntnisse

Gute Kenntnis im GMP-Umfeld

Deutsch (fließend)

Englisch (Grundkenntnisse)

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich

Jobbeschreibung

Production Support Compliance (m/w/d) – Referenz 1005

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als

zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

• Erstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln
• Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster
• Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen
• Inhaltliche und fachliche Mitarbeit und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. als Pharmakant*in, Biologielaborant*in oder Chemielaborant*in, mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA, CTA, BTA, UTA mit entsprechend langjähriger Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet
• Gute Kenntnis im GMP-Umfeld
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung
• Sprachkenntnisse: Deutsch (fließend), Englisch (Grundkenntnisse)

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an [e-mail] .

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 11.08.2025 aktualisiert!

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