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Naturwissenschaftler als Product Steward MS&T (w/m/d)

STADA Arzneimittel AG

Bad Vilbel

Hybrid

EUR 60.000 - 80.000

Vollzeit

Gestern
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Zusammenfassung

Ein international tätiges Unternehmen im Gesundheitswesen mit Standort Bad Vilbel sucht einen Product Steward MS&T, der als technologischer Experte für Produkte und Reinigungsvalidierung agiert. In dieser Rolle optimieren Sie Prozesse, arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und leiten Projekte zur Prozessvalidierung. Erforderlich sind ein Abschluss in Pharmazie oder vergleichbarem Gebiet sowie mehrjährige Berufserfahrung in GMP-regulierten Umfeldern. Flexible Arbeitszeitmodelle und zahlreiche Benefits werden geboten.

Leistungen

Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
Job‑Ticket für das RMV‑Gebiet
Zuschuss zur Kinderbetreuung
Gesundheitsfördernde Angebote
Bezuschusste Kantine

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder einem ähnlichen Bereich.
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Reinigungsvalidierung und optimalerweise auch in Prozessvalidierung.
  • Kenntnisse in statistischer Prozessdatenauswertung und ongoing process verification.

Aufgaben

  • Technologischer Experte für Produkte im Bereich Reinigungsvalidierung.
  • Durchführen von Auswirkungsanalysen und Ursachenanalysen.
  • Leiten von Technologietransfer- und Verpackungstransferprojekten.

Kenntnisse

Reinigungsvalidierung
Prozessvalidierung
statistische Prozessdatenauswertung
pharmazeutische Technologie
GMP-reguliertes Umfeld
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

Master/Diplom/Staatsexamen im Bereich Pharmazie oder Pharmaingenieurwesen
Jobbeschreibung
Naturwissenschaftler als Product Steward MS&T (w/m/d)

Bad Vilbel|Deutschland (DE)|Vollzeit|Unbefristet|Other Technical Operations |Berufserfahrene

Was Dich erwartet

Als Product Steward MS&T bist Du bei uns der technologische Experte für die Dir zugeordneten Produkte. Außerdem bist Du der Spezialist für das Thema Reinigungsvalidierung am Standort. Hierbei arbeitest Du eng zusammen mit Produktion, Qualitätssicherung, Planung und Einkauf in einem abwechslungsreichen Mix aus Praxis und Schreibtischtätigkeiten.

  • Du führst Auswirkungsanalysen und erweiterte Ursachenanalysen bei Veränderungen und Abweichungen durch
  • Du bewertest und beurteilst die Prozessstabilität und -fähigkeit im Rahmen der laufenden Prozessüberwachung (OPV)
  • Du treibst die technologische Verbesserung von Produktionsprozessen voran.
  • Du optimierst bestehende Konzepte und Abläufe
  • Du arbeitest dich eigenständig in komplexe Problemstellungen ein und entwickelst entsprechende Lösungen zu qualitätsrelevanten Themen
  • Du schulst neue Mitarbeitende und betreust Pharmazeuten im Praktikum
  • Du übernimmst zusätzliche Aufgaben als Experte für laufende Prozessvalidierung
  • Du prüfst alle GMP-relevanten Abteilungsdokumente auf Compliance und unterstützt vor Ort während GMP-Audits
  • Du leitest Technologietransfer-, Scale‑up- und Verpackungstransferprojekte und stellst sicher, dass die Projekte termingerecht und kostenbewusst unter Abwägung von Nutzen und Risiken umgesetzt werden
  • Du führst Reinigungsvalidierungen durch
Wen wir suchen
  • Du hast ein abgeschlossenes Studium (Master/Diplom/Staatsexamen) im Bereich Pharmazie, Pharmaingenieurwesen oder einem ähnlichen Studiengang
  • Du konntest bereits mehrjährige Berufserfahrung im Aufgabenbereich Reinigungsvalidierung sammeln sowie optimalerweise auch im Thema Prozessvalidierung
  • Du hast Erfahrung mit statistischer Prozessdatenauswertung und ongoing process verification
  • Du hast gute Kenntnisse in pharmazeutischer Technologie insbesondere mit halbfesten und flüssigen Arzneiformen
  • Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit
  • Du hast Spaß an der eigenständigen Erarbeitung von Lösungen komplexer Problemstellungen und kannst Dich für statistische Prozessdatenanalyse begeistern
  • Du verfügst über sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten
  • Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
  • Individuelle Fort‑ und Weiterbildungsangebote
  • Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
  • Job‑Ticket für das RMV‑Gebiet
  • Zuschuss zur Kinderbetreuung
  • Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
  • Zahlreiche attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie‑Pensionsfonds
  • Bezuschusste Kantine

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber‑Portal . Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an recruiting@stada.de . Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.

STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigern. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes. #LI-DH1

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