Junior oder Senior QA-Manager (m / w / d) im GMP-Umfeld

FERCHAU GmbH; Wiesbaden; Hybrid; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Ingenieurdienstleistungsunternehmen in Wiesbaden sucht einen QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich und erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement. Zu den Aufgaben gehören die Unterstützung bei Qualitätsproblemen, die Optimierung der Qualitätssicherungssysteme und die Durchführung von Audits. Flexibles Arbeiten ist möglich. Bewerbungen sind online willkommen.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Weiterbildungsangebote durch die FERCHAU Academy

Qualifikationen

• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement (Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle).
• Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen (GMP).
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen.
• Optimierung der Qualitätssicherungssysteme.
• Planung und Koordination von Laboraktivitäten.
• Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung von Qualitätsprüfungen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Kenntnisse in GMP

MS-Office-Kenntnisse

SAP-Kenntnisse

Analytisches Denken

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung

Jobbeschreibung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns als ambitionierte Kollegin oder Kollege, der/die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld.

Dein Aufgabengebiet

• Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen
• Verantwortliche Betreuung und Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien
• Planung und Koordination von Laboraktivitäten
• Unterstützung bei Tätigkeiten im Rahmen des analytischen Lifecycle Managements
• Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
• Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter und betriebsspezifischer Dokumente
• Erstellung, Durchsicht und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Verantwortung für Erstellung, Review und Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
• Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher etc.)
• Vorbereitung von Audits und externen Inspektionen durch Behörden
• Durchführung von internen und externen Audits
• Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Arbeitsabläufen

Unsere Leistungen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder verwandte Fachrichtung
• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement (Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle)
• Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen (GMP)
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil

Sprachkenntnisse

Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer TAL34-27432-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!