Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences I[...]

gempex GmbH; Mannheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

gempex GmbH, un expert en GMP dans l'industrie des sciences de la vie, recherche un professionnel pour la validation des systèmes de qualité. Le candidat idéal aura un diplôme en ingénierie et de l'expérience en validation dans le secteur chimique/pharmaceutique, ainsi qu'une grande capacité de communication. Offrant un modèle de travail flexible et des opportunités de développement, cette position représente une excellente occasion de joindre une entreprise innovante.

Leistungen

Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell

30 Tage Urlaub

Unbefristete Arbeitsverträge

GMP-Schulungskonzept

Betriebliche Altersvorsorge

Bikeleasing

Firmenevents

Qualifikationen

• Erfahrung in Validierung und Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld ist ideal.
• Reisebereitschaft für längere Einsätze erforderlich.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse.

Aufgaben

• Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen.
• Erstellung der notwendigen Dokumentation und Koordination mit Partnern.
• Validierung und Optimierung von Prozessen.

Kenntnisse

Analytisches Denken

Planungs- und Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik

Pharmatechnik

Biotechnologie

Chemieingenieurwesen

Life Sciences Engineering

Jobbeschreibung

Wir sind GMP-Experten aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.

Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

• Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
• Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem Kunden
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
• Validierung und Optimierung von Prozessen und Methoden
• Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
  
  

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld
• Analytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie hohe Kommunikationsfähigkeit
• Reisebereitschaft und Bereitschaft für längeren Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
  
  

Unser Angebot

• Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
• Bikeleasing, Firmenevents