Datenmanager*in (m/w/d) klinische Forschung

Universität Bielefeld; Bielefeld; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Hochschule in Deutschland sucht einen Datenmanager*in für die klinische Forschung. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für das Datenmanagement klinischer Studien. Wichtige Anforderungen sind ein Hochschulabschluss in relevanten Fachbereichen, mehrjährige Erfahrung im Datenmanagement sowie Kenntnisse in EDC-Systemen. Das Angebot inkludiert eine unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten

Betriebliche Zusatzversorgung (VBL)

Gute Verkehrsanbindung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in einem relevanten Fach.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Datenmanagement für klinische Studien.
• Erfahrung mit EDC-Systemen und regulatorischen Anforderungen.

Aufgaben

• Durchführung des Datenmanagements von klinischen Studien.
• Design und Validierung von CRFs in EDC-Systemen.
• Beratung und Schulung des Studienpersonals.

Kenntnisse

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Analytische Fähigkeiten

Selbstständige Arbeitsweise

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Diplom (Uni)/Master in Medizinischer Dokumentation, Gesundheitswissenschaften, Mathematik oder Informatik

Tools

EDC-Systeme (z.B. CENTRAXX)

MS-Office Produkte (Word, Excel, PowerPoint)

Jobbeschreibung

In der Medizinischen Fakultät ist die folgende Position zu besetzen: Datenmanager*in (m/w/d) klinische Forschung Kennziffer: Tech25458

• Start: nächstmöglich
• Vollzeit
• Vergütung nach E13 TV-L
• unbefristet

An der Universität Bielefeld haben Sie die Chance, den Aufbau einer modernen humanmedizinischen Fakultät mitzugestalten.

Die Medizinische Fakultät OWL verfolgt u. a. ein innovatives Translationskonzept, zu dem der Aufbau eines Zentrums für die translationale Forschung gehört. Diese in Entwicklung begriffene Struktur führt die bereits in Betrieb genommene Forschungsbiobank, das Datenintegrationszentrum für die medizinische Forschung sowie die Biometrie mit der nun aufzubauenden „Clinical Research Support Unit“ (CRSU) eng zusammen.

Als zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin OWL unterstützt die CRSU zukünftig Forschende bei der Antragstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und den Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung.

Für das Angebot professioneller Datenmanagementleistungen sowie den Aufbau eines praxis- und prozessorientierten Datenmanagementangebots für klinische Studien aus unterschiedlichen medizinischen Fachbereichen wird ein*e Datenmanager*in gesucht. Als Datenmanager*in arbeiten Sie eng mit den Kolleg*innen der weiteren unterstützenden Einheiten für klinische Studien zusammen, insbesondere der Arbeitsgruppe Biostatistik und Medizinische Biometrie und dem Servicezentrum für Medical Data Science.

An der Schnittstelle zwischen Medizinischer Fakultät und den Krankenhausträgern des UK OWL sowie dem Herz- und Diabeteszentrum NRW erwartet Sie eine herausfordernde und spannende Tätigkeit. Die junge Fakultät ist von kurzen Abstimmungswegen und einer offenen und wertschätzenden Gesprächskultur geprägt.

Ihre Aufgaben

• Durchführung des Datenmanagements von klinischen Studien (z. B. Erstellen, Validieren und Wartung von Studiendatenbanken)
• Design, Entwicklung und Validierung von CRFs sowie eCRFs in EDC-Systemen
• Setup und Validierung der Randomisierung
• Datentransfer sowie Durchführung des Data Reviews, Data Cleanings, Query Managements, und das Erstellen von Berichten
• Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von essentiellen Dokumenten im Datenmanagement und in der datenbezogenen Qualitätssicherung (z. B. Prozesse, SOPs, Datenmanagementpläne, Masterdatentabelle, Programmierung von Plausibilitätsprüfungen)
• Kommunikation und Kooperation an den interdisziplinären Schnittstellen zur Biometrie, Forschungsdatenmanagement und Biobank
• Beratung und Schulung des Studienpersonals sowie Helpdesk für die allgemeine Fehlerbehebung

Unser Angebot

• Vergütung nach E13 TV-L
• unbefristet
• Vollzeit

• interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten
• Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• sicherer Arbeitsplatz
• fester Dienstort (Bielefeld) ohne Reisetätigkeit
• flexible Arbeitszeiten
• 30 Tage Urlaub zusätzlich arbeitsfrei am 24.12. und 31.12.
• FlexWork: grundsätzliche Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (Umfang abhängig vom konkreten Aufgabenfeld)
• gute Verkehrsanbindung
• betriebliche Zusatzversorgung (VBL)
• kollegiale Zusammenarbeit
• offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
• spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten
• modernes Arbeitsumfeld mit digitalen Prozessen
• vielfältige Angebote (Mensa, Cafeteria, Restaurants, Uni-Shop, Geldautomaten etc.)

Ihr Profil. Das erwarten wir

• abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom (Uni)/Master) in Medizinischer Dokumentation, Gesundheitswissenschaften, Mathematik, Informatik oder einer vergleichbar einschlägigen Fachrichtung
• alternativ: sonstige Qualifikation mit gleichwertigen Fähigkeiten und Erfahrungen, erworben durch langjährige Berufserfahrung im Themengebiet Datenmanagement für klinische Studien
• mehrjährige Berufserfahrung bei der Planung, Initiierung und Durchführung des Datenmanagements im regulierten Bereich einschließlich Aufbau und Verwaltung von Datenbanken
• mehrjähriger Umgang mit EDC-Systemen wie CENTRAXX oder vergleichbaren Systemen
• tiefgreifendes Verständnis im Hinblick auf Methoden, Datenbanken, Dokumente und Prozesse klinischer Studien
• Erfahrung in der Erstellung von SOPs im Bereich Datenmanagement
• fundierte Kenntnisse im Bereich der regulatorischen Anforderungen
• sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Produkten (u. a. Word, Excel, PowerPoint)
• sehr gute analytische Fähigkeiten
• Kreativität und selbstständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• hohe organisatorische Kompetenz, Engagement, Sorgfalt und Zuverlässigkeit
• gute Deutsch- und Englischkenntnisse (jeweils in Wort und Schrift)
• Gender- und Diversitykompetenz

Das wünschen wir uns

• Kenntnisse in der Programmierung mit Java
• Kenntnisse der medizinischen Terminologie und Kodierung (MedDRA)
• Kenntnisse der CDISC Standards
• Erfahrung in der Planung und Umsetzung von Datenbanken bei Investigator Initiated Trials (IITs)
• Erfahrungen in der deskriptiven Datenauswertung
• Erfahrung in der regulativen Beratung bei studienspezifischen Anfragen

Interessiert?

Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte nutzen Sie hierzu vorzugsweise unser Online-Formular, welches Sie über den unten stehenden Button "JETZT BEWERBEN" erreichen.

Bewerbungsfrist: 07.01.2026

Kontakt

Dr. rer. nat. Frank Zimmermann
0521 106-86435
[e-mail]

Anschrift

Universität Bielefeld
Medizinische Fakultät
Markus Zöller
Postfach 10 01 31
33501 Bielefeld

Die Universität Bielefeld ist für ihre Erfolge in der Gleichstellung mehrfach ausgezeichnet und als familienfreundliche Hochschule zertifiziert. Sie freut sich über Bewerbungen von Frauen. Dies gilt im besonderen Maße im wissenschaftlichen Bereich sowie in Technik, IT und Handwerk. Bewerbungen von geeigneten schwerbehinderten oder ihnen gleichgestellten behinderten Menschen sind ausdrücklich erwünscht. An der Universität Bielefeld werden Stellenbesetzungen auf Wunsch grundsätzlich auch mit reduzierter Arbeitszeitvorgenommen, soweit nicht im Einzelfall zwingende dienstliche Gründe entgegenstehen.