Compliance Specialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Personalvermittlungsunternehmen sucht einen Compliance Sachbearbeiter in Biberach. Verantwortlich sind der Aufbau von Strukturen im Compliance-Team und die Planung von Compliance-Themen. Der Bewerber sollte ein Master-Studium in Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie haben und fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse besitzen. Neben einem leistungsorientierten Gehaltpaket bietet das Unternehmen auch attraktive Sozialleistungen und bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr.

Leistungen

Leistungsorientiertes Gehaltspaket

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Bis zu 30 Tage Urlaub

Teamevents

Zugriff auf Wellhub

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Master-Studium mit Berufserfahrung oder relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung.
• Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen und Prozessen.
• Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.

Aufgaben

• Aufbau und Etablierung von Strukturen im Compliance-Team.
• Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen.
• Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung und Optimierung von SOPs.

Kenntnisse

Kommunikative Fähigkeiten

Teamgeist

Planungs- und Organisationsgeschick

Deutsch (fließend)

Englisch (fließend)

Ausbildung

Master-Studium in Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie

Relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung

Jobbeschreibung

Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus derPharma-BrancheinBiberacheinenCompliance Sachbearbeiter. Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

• Aktive Mitarbeit beim Aufbau und der Etablierung von Strukturen innerhalb eines neu geschaffenen Compliance-Teams
• Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance-Themen
• Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
• Neuerstellen, Überarbeiten, strukturelles Umbauen sowie funktionales Anpassen von SOPs
• Abgleich der SOP-Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereichen innerhalb Development sowie mit den globalen Vorgaben
• Erstellen von einzelnen und übergeordneten Curricula/Lernpaketen für die Mitarbeiter der Clinical Supply
• Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten Vorfällen/Abläufen/Prozessen
• Vor- und Nachbereitung von sowie Teilnahme an abteilungsinternen und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen

Erfahrungen

• Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen
• Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen und Prozessen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, Planungs- und Organisationsgeschick
• Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher Eigeninitiative, proaktivem Denken und Handeln

Das bieten wir Ihnen

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
• Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
• Zugriff auf Wellhub- das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten