Compliance Specialist (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 62.000 - 72.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives pharmazeutisches Unternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Compliance Specialist (m/w/d) zur Bearbeitung von Change Controls und Materialqualifizierungen. Die Position ist für 12 Monate befristet mit einem Jahresgehalt von 62.000 EUR – 72.000 EUR und umfasst zahlreiche Vorteile wie variable Vergütung und bis zu 30 Tage Urlaub. Anforderungen sind ein naturwissenschaftlicher Abschluss und sehr gute GMP-Kenntnisse. Der Bewerbungsprozess erwartet gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Leistungen

Variable leistungsbezogene Vergütung

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Bis zu 30 Tage Tarifurlaub

Ausführliche Einarbeitung

Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Betriebsrestaurant

Teamevents

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit erster Berufserfahrung in relevanten Bereichen.
• Selbstständige und präzise Arbeitsweise.
• Hohe Eigeninitiative und Teamgeist erforderlich.

Aufgaben

• Bearbeitung von Change Controls und Materialqualifizierungen.
• Kommunikation in Audits, Inspektionen und bei Lieferantenanfragen.
• Koordination und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften.

Kenntnisse

Sehr gute GMP-Kenntnisse

Gute Durchsetzungsfähigkeit

Organisationstalent

Gute kommunikative Fähigkeiten

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Bachelorabschluss in Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmatechnik

Alternativ relevante Berufsausbildung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Compliance Specialist (m/w/d)

Arbeitgeber: akut… Kompetente Lösungen GmbH

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir dich ab 01.12.2025 als Compliance Specialist (m/w/d). Jahresgehalt: 62.000 EUR – 72.000 EUR. Diese Stelle ist vorläufig für 12 Monate befristet – Option auf Übernahme beim Kunden.

Das kannst du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
  Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind deine Aufgaben:

• Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
• Du bist zuständig für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache
• Koordination der Erstellung, Unterstützung als Fachexperte und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften, CAPA und Abweichungen

Das bringst du mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder
• Alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
• Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
• Gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen
• Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
• Gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  Klingt das nach der perfekten Herausforderung für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung an: [e-mail]