Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) – Zelltherapie (Außendienst)

AstraZeneca; Hamburg; Vor Ort; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen der Pharmaindustrie in Hamburg sucht einen Clinical Research Associate (CRA) mit Erfahrung in der Zelltherapie. Der Fokus liegt auf dem Monitoring klinischer Studien in einem dynamischen Team. Ideale Kandidaten haben ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium abgeschlossen und verfügen über ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch. Sie arbeiten in einem innovativen, inklusiven Umfeld mit Raum für persönliche Entwicklung und Mitgestaltung.

Leistungen

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Flexibles Arbeitsumfeld

Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung

Qualifikationen

• Erfahrung als Monitor in klinischen Studien mit Zelltherapie.
• Kenntnis der relevanten Gesetze und regulatorischen Anforderungen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Monitoring klinischer Studien im Bereich Zelltherapie.
• Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten.
• Teilnahme an internationalen Studienmeetings.

Kenntnisse

Monitoring klinischer Studien

Kenntnisse in Zelltherapie

ICH-GCP-Kenntnisse

Analytisches Denken

Hohe Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium

Jobbeschreibung

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Wir suchen in einer Festanstellung eine/n

Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) – Zelltherapie (Außendienst)

Einfluss nehmen:

• Monitoring klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z.B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure)

• Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche

• Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, z.B. WBDC, IVRS, ... und Pflege des CTMS

• Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen

• Mitwirkung bei der Auswahl von Prüfzentren und Einschätzung des Rekrutierungspotentials

• Initiierung von Studienzentren, Training, Unterstützung und Anleitung des Zentrumpersonals

• Konstantes Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung

• Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam

Stärken beweisen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar

• Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z.B. CAR-T, TCR-T, Treg)

• Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring

• Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien

• Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen

• Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen

• Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen und daraus abgeleitetes Setzen der richtigen Prioritäten

• Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms (Web Based Data Capture) und in der Erstellung von Monitoring Reports

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Strukturierte, selbständige Organisation sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken

• Hohe Teamfähigkeit sowie der Fähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit

• Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen

Freuen Sie sich auf:

• eine attraktive Pipeline und innovative Produkte

• individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen

• viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team

• Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen

• ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt

• ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

Bitte reichen Sie eine vollständige Bewerbung ein, bestehend aus Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen.Im Lebenslauf sollte die Vorerfahrung im Bereich Zelltherapie klar und strukturiert dargestellt sein.

Date Posted

07-Dez.-2025

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.