Chemielaborant (Mensch) Analytik Pharma

Lamm HR GmbH; Bensheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Familienunternehmen sucht eine/n Chemielaborant:in zur Durchführung von Freigabeanalytik und zur Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen in einem modernen Laborumfeld. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich sowie Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik. Das Unternehmen bietet eine unbefristete Festanstellung sowie ein modernes Arbeitsumfeld mit vielen Vorteilen.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Verpflegungszuschuss

Parkplatz

Home-Office-Möglichkeiten

Qualifikationen

• Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP.
• Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise.
• Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit.

Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten durchführen.
• Bewertung von Systemeignungstests.
• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen.
• Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.
• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten.

Kenntnisse

GMP-regulierte Arzneimittelanalytik

Chemisches Rechnen

MS Office

Deutschkenntnisse

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o.ä.

Jobbeschreibung

Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten?

Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise?
Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.

Ihre Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)

• Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests

• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)

• Entwicklung & Validierung analytischer Methoden

• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o.ä.

• Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP

• Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office

• Sehr gute Deutschkenntnisse

• Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit

• Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Was Sie erwartet

• Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit

• Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten

• Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen

• Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation

• Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr