Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen in der Gesundheitsbranche mit Sitz in Saarbrücken sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) in Vollzeit. Sie sind für die Durchführung chemisch-physikalischer Analysen und die Einhaltung der GMP-Richtlinien verantwortlich. Vorausgesetzt werden eine abgeschlossene Berufsausbildung in der chemischen Analytik und Erfahrung mit HPLC. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld und haben Freude an praktischen Tätigkeiten in einem analytisch-chemischen Labor.

Qualifikationen

• Analytische Fähigkeiten mit Fokus auf chemische Analytik.
• Erfahrung mit GMP-Richtlinien erforderlich.
• Bereitschaft zu Wochenend- und Schichtarbeit.

Aufgaben

• Durchführung von chemisch-physikalischen Analysen.
• Probenahme von Materialien sowie Kontrolle von Reagenzien.
• Kalibrierung und Wartung von Prüfmitteln.

Kenntnisse

Erfahrung im Bereich der chemischen und instrumentellen Analytik

Sehr gute Kenntnis der GMP-Richtlinien

Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte

Gutes Englisch in Wort und Schrift

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbares FH-Studium

Tools

HPLC

OpenLab Software

Jobbeschreibung

Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe

• Vorbereiten, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von u.a. chem.-physik. Analysen, z.B. von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Fertigprodukten – unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
• Probenahme von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Endprodukten
• Einsatz betriebsüblicher instrumenteller Analysenmethoden, z.B. HPLC, GC, volumetrische, spektroskopische und sonstige Arzneibuchmethoden auf unterschiedlichen Gebieten
• Begleitende analytische Untersuchungen nach festgelegten Methoden im Rahmen von GMP-relevanten Prozessen
• Inbetriebnahme, Kalibrierungs-, Pflege- und Wartungsarbeiten der eingesetzten Prüfmitteln
• Herstellung und Kontrolle von Reagenzien und Überwachung des Verbrauchsmittelbedarfs
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit Ausbildungsinhalten der chemischen Analytik, z.B. als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA/BTA/PTA ; auch möglich aber keine Voraussetzung, ist ein vergleichbares FH-Studium
• Erfahrung im Bereich der chemischen und instrumentellen Analytik
• Sehr gute Kenntnis der GMP-Richtlinien und der Laborabläufe
• Erfahrung mit HPLC, Kenntnis der Software OpenLab von Vorteil
• Freude an praktischen Tätigkeiten in einem analytisch-chemischen Labor
• Ausgeprägtes analytisches sowie Qualitäts-, Verantwortungs- und Terminbewusstsein
• Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
• Gutes Englisch in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu Wochenend- und Schichtarbeit

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [e-mail]

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