Biotechnologe (m/w/d) GMP Specialist (m/w/d) in Biberach an der Riß - Stellenangebot

agento Personal Management GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 68.000 - 79.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Personalmanagement-Unternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Mitarbeiter für Forschungs- und Entwicklungsprojekte in der pharmazeutischen Industrie. Sie arbeiten eigenständig an komplexen Datenanalysen und übernehmen Verantwortung für Labortätigkeiten und Qualitätskontrollen. Anforderungen sind ein naturwissenschaftliches Studium oder eine relevante Ausbildung sowie mehrere Jahre Berufserfahrung in der GMP-konformen Arbeitsumgebung. Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind erforderlich.

Leistungen

Hervorragende Übernahmemöglichkeiten

Persönliche Betreuung durch Ansprechpartner

Sicherer Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Erstens: Abgeschlossenes Studium oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Zweitens: Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätskontrolle und GMP-Anforderungen.
• Drittens: Sehr gute PC- und Kommunikationsfähigkeiten.

Aufgaben

• Sie leiten Forschungs- und Entwicklungsprojekte.
• Sie verantworten Labortätigkeiten und Compliance-Prüfungen.
• Sie optimieren Prozesse und erstellen Berichte.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

PC-Kenntnisse in MS-Office

Selbstständige Arbeitsweise

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich

Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in

Tools

Physikalisch-technische Messmethoden

Zugdruckmaschine

Jobbeschreibung

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?

Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?

Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2513 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

• Sie treiben innovative Forschungs- und Entwicklungsprojekte eigenständig voran und entwickeln bestehende Methoden weiter
• Komplexe Datenanalysen, aussagekräftige Berichte und überzeugende Präsentationen gehören für Sie zum Arbeitsalltag
• Sie übernehmen vielseitige Labortätigkeiten, führen Qualifizierungen, Validierungen und Compliance-Prüfungen durch und erstellen SOPs
• Sie übernehmen Verantwortung für abteilungsinterne Projekte und bringen Ihre Expertise aktiv in bereichsübergreifende Sonderthemen ein
• Mit Ihrem Organisationstalent sorgen Sie für reibungslose Laborabläufe, erstellen Zeitpläne und optimieren Prozesse

Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) im naturwissenschaftlichen Bereich mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in oder Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Ausbildung (PTA, CTA, MTA) mit langjähriger Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren Labor
• Nachweisbare, fundierte Kenntnisse in physikalisch-technischen Messmethoden (z.B. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen von Autoinjektoren, Dichtigkeitsprüfungen) oder Vorkenntnisse von Zugdruckmaschine wünschenswert
• Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
• Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
• Fließend Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten:

Stellendetails:

Stellen-ID: 2513

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: sofort