Bachelor/Laborant*in QC Microbiology (m/w/d)

F. Hoffmann-La Roche Gruppe; Mannheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen sucht einen Bachelor/Laborant*in QC Microbiology in Mannheim. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für mikrobiologische Untersuchungen und Qualitätskontrollen. Idealerweise haben Sie ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung im biologischen/Chemie-Labor und Erfahrung im GMP-Umfeld. Die Position ist vorübergehend und umfasst Vollzeitarbeitszeiten, mit der Möglichkeit, auch am Wochenende zu arbeiten.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
• Kenntnisse in GMP und pharmazeutischen Prozessen.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen.
• Koordination von Schnittstellen zu anderen Einheiten.
• Mitwirkung an lokalen und globalen Projekten.

Kenntnisse

Kommunikativ

Innovativ

Engagiert

Teamfähigkeit

Flexibilität im Change-Management

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie)

Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie

Jobbeschreibung

The Position

Bachelor/Laborant*in QC Microbiology

Die Abteilung:

Wir sind die Abteilung QC Microbiology innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) und sind hier für die mikrobiologischen Untersuchungen zuständig. Das Product Testing Labor ist verantwortlich für Sterilitätsprüfungen nach Pharm.Eur. und USP, Keimzahlbestimmungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und primären Packmitteln. Neben den Prüfungen des Arzneibuchs finden ebenfalls neue innovative Technologien ihre Anwendung.

Verantwortlichkeiten | Was Dich erwartet

Als Bachelor/Laborant*in bist Du Mitglied des Microbiology Product Testing Teams. Du arbeitest eng mit deinen Kolleg*Innen zusammen und unterstützt die GMP-konforme, effiziente, termingerechte und kostenoptimale Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung aller gesetzlichen und Roche internen Vorgaben und Rahmenbedingungen.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende Aufgaben:

• Die Sicherstellung und Durchführung von schwierigen und GMP-konformen Labor-Analysen mikrobiologischer Prüfmuster.
• Die Tätigkeiten werden nach allgemeinen Anweisungen selbständig durchgeführt, unter Einhaltung aller GMP-/ SOP- und gesetzlichen Vorschriften.
• Neben der Planung und Koordination von fristgerechter Analytik, Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen sowie der Erstellung von Change Control-Anträgen, nimmst Du dich auch dem Review der Dokumentation und der Pflege entsprechender Systeme an und bist für die Initiierung und zeitgerechte Bearbeitung von Abweichungen zuständig
• Organisationstalent? Du übernimmst die Koordination der Schnittstellen zu anderen Einheiten innerhalb und außerhalb von QC (teilweise standortübergreifend) und gewährleistest eine effiziente, termingerechte und kostenoptimale Bearbeitung der Aufgaben.
• Networking at its best! Du arbeitest in lokalen und globalen Projekten (z. B. Harmonisierung innerhalb des lokalen und globalen Netzwerkes) mit und bist durch Dein Mindset Impulsgeber innerhalb der Arbeitsgruppen zu Themen wie Automation und Neue Technologien

Qualifikationen | Das bringst Du mit

Du bist kommunikativ, innovativ und engagiert. Du arbeitest gerne im lokalen sowie globalen Umfeld und hast Freude mit deinem Mindset und deiner Flexibilität Change-Management voranzutreiben.

Als Bachelor/Laborant*in verfügst Du idealerweise über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie), vorzugsweise mit Schwerpunkt Mikrobiologie. Oder über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie mit einer mehrjährigen Erfahrung in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und/oder GMP-Umfeld und hast Expertise in aseptischem Arbeiten.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:

• Du verfügst über umfassende Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (z.B. GMP) und pharmazeutischer Prozesse und hast Dir ein ausgesprochenes Bewusstsein für die Erfordernisse in einem regulierten Arbeitsumfeld angeeignet
• Du kennst Dich im Detail mit Sterilitätsprüfung, Bioburdenprüfung und den Prozessschritten der Parenteralia-Herstellung aus.
• Als Teamplayer ist Dir ein motivierendes Arbeitsumfeld wichtig, daher achtest Du neben passenden Zielsetzungen, Arbeitsplatzsicherheit ebenfalls auf einen wertschätzenden, aufrichtigen und vertrauensvollen Umgang miteinander
• Du arbeitest gerne in globalen, interdisziplinären Teams und überzeugst durch sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift

Arbeitszeit

Vollzeit

Art der Anstellung

Temporär. Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Es besteht die Bereitschaft in einem flexiblen Arbeitszeitmodell am Wochenende eingesetzt zu werden.

Deine Bewerbung

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