CRA I and CRA II

ICON; Montreal; Remote; CAD 65,000 - 85,000; Full time

Job summary

Une organisation de recherche clinique recherche un(e) CRA expérimenté(e) pour surveiller les essais cliniques et assurer leur conformité. Le candidat idéal doit avoir un diplôme en sciences cliniques, au moins un an d'expérience en surveillance clinique, et être bilingue (anglais/français). Des expériences en oncologie et la capacité de voyager 70% du temps sont des atouts. Ce poste peut être exercé à distance depuis le Canada.

Benefits

Congés annuels variés

Assurances santé adaptées

Plan de retraite compétitif

Programme d'assistance aux employés

Avantages optionnels (crèche, vélo, gym)

Qualifications

• Une expérience de 1 an minimum en surveillance clinique est requise.
• Une expérience en oncologie est préférée.
• Capacité de voyager 70% du temps.

Responsibilities

• Surveiller le progrès des études cliniques.
• Assurer la conformité avec le protocole et les réglementations.

Skills

Surveillance clinique

Bilingue (anglais/français)

Connaissance des règles CIH

Education

diplôme de premier cycle en sciences cliniques ou un domaine connexe

Job description

Overview

Experienced CRA - Home-based in Canada (Bilingual French/English a plus)

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.

With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, are at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures what we do, we do well.

DESCRIPTION DU POSTE / JOB DESCRIPTION

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities

As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements.

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la CIH et à toutes les exigences réglementaires applicables.

Qualifications / Qualifications

What do you need to have?

• Undergraduate degree or its international equivalent in clinical, science, or health related field from an accredited institution; a licensed healthcare professional (i.e., registered nurse); or equivalent work experience required
• 1+ years of clinical monitoring experience or equivalent combination of education and experience is required for the level 2 role; 3+ years is required for a level 3
• ONCOLOGY MONITORING EXPERIENCE PREFERRED
• ABILITY TO TRAVEL 70%
• Knowledge of ICH and local regulatory authority regulations regarding drug trials

Pour être admissibles, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et/ou aux États-Unis, et ne doivent pas nécessiter de parrainage de visa d’emploi maintenant ou à l’avenir.

Qualifications

Que devez-vous avoir?

• Avoir un baccalauréat ou son équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé d’un établissement accrédité; être un professionnel de la santé autorisé (i.e., infirmier diplômé); ou avoir une expérience de travail équivalente
• Un minimum de 1 an d’expérience en surveillance clinique ou une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le rôle de niveau 2; plus de 3 ans pour le rôle de niveau 3
• BILINGUE (ANGLAIS/FRANÇAIS) REQUIS
• EXPÉRIENCE DE SUIVI EN ONCOLOGIE PRÉFÉRABLE
• CAPACITÉ DE VOYAGER DE 70%
• Connaissance des règles CIH et des autorités réglementaires locales relatives aux essais sur les médicaments

Pour être admissibles, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et/ou aux États-Unis, et ne doivent pas avoir besoin de parrainage pour leur visa d’emploi maintenant ou à l’avenir.

Benefits / Avantages

Les avantages de travailler pour ICON:

Notre succès dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de nos employés. ICON s’engage à développer ses employés par une culture d’apprentissage continu et à offrir des programmes de rémunération et de reconnaissance variés, ainsi que des avantages sociaux, politiques de soutien et initiatives de bien-être.

ICON est un employeur inclusif offrant des chances égales d’emploi et un milieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés recevront une égale considération pour l’emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap ou le statut d’ancien combattant protégé.

Si, en raison d’un problème de santé ou d’un handicap, vous avez besoin d’un accommodement raisonnable pour toute partie du processus de candidature, ou pour exécuter les fonctions essentielles d’un poste, veuillez nous en aviser.

#LI-MM2

#LI-Remote

What ICON can offer you:

ICON offre une gamme d’avantages alignée sur les besoins des employés et leur bien-être, avec des salaires compétitifs et des possibilités d’équilibre travail-vie personnelle.

Exemples d’avantages:

• Congés annuels variés
• Assurances santé adaptées
• Plan de retraite compétitif
• Global Employee Assistance Programme LifeWorks (24/7, réseau international)
• assurance vie
• Avantages optionnels spécifiques pays (crèche, vélo, gym, titres-transports, évaluations santé, etc.)

Visitez notre site carrière pour en savoir plus sur les avantages ICON.

Chez ICON, l’inclusion et l’appartenance sont fondamentales. Nous offrons un milieu de travail exempt de discrimination et harcèlement et tous les candidats qualifiés seront considérés de manière égale.

Si vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pendant le processus de candidature, merci de nous le faire savoir.

Intéressé par le rôle mais vous pensez ne pas répondre à toutes les exigences? Postulez quand même – vous pourriez être exactement ce que nous recherchons.

Si vous êtes un employé ICON actuel, cliquez ici pour postuler.