Coordonnateur(trice) de recherche clinique I

Centricity Research; Mirabel; On-site; CAD 81,000 - 115,000; Full time

Job summary

Une organisation de recherche clinique recherche un Coordonnateur(trice) de recherche clinique I. Le rôle implique la coordination d'études, l'interaction avec les participants et la documentation des résultats. Les candidats doivent posséder un baccalauréat en santé ou sciences et une expérience pertinente, ainsi qu'une passion pour la recherche clinique.

Benefits

Assurance santé, dentaire et vision complète

Congés payés flexibles + jours fériés rémunérés

Remboursement de la formation continue

Régime 401(k) / REER avec contribution de l’employeur

Qualifications

• 2 à 4 ans d'expérience en milieu de soins de santé.
• Expérience en phlébotomie ou volonté d'apprendre.
• Compréhension de la terminologie médicale de base.

Responsibilities

• Assurer la sécurité et le bien-être de tous les participants.
• Mener les visites d'étude conformément au protocole.
• Réaliser des tâches cliniques comme la phlébotomie.

Skills

Organisation

Communication ouverte

Minutie

Esprit proactif

Education

Baccalauréat dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche

Tools

Outils cliniques tels que tensiomètres, appareils ECG

Job description

Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) – Description

Rejoignez Centricity Research ! Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée et centralisée (IRO) spécialisée dans la réalisation d’essais cliniques de phase I à IV, couvrant plus de 35 domaines thérapeutiques, hospitaliers et ambulatoires; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et dispositifs médicaux.

À propos du poste: Le/La coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) soutient la bonne exécution des études cliniques en gérant un ensemble de tâches administratives et cliniques. Ce rôle collabore étroitement avec les investigateurs afin d’assurer que les activités de l’étude soient organisées, conformes et respectueuses des exigences des protocoles. Le/La CRC I fait preuve d’une grande rigueur et d’une solide compréhension des protocoles d’étude, contribuant ainsi au bon déroulement, à l’exactitude et à la ponctualité des opérations de recherche.

Vos responsabilités

Coordination de l’étude & sécurité des participants

• Veiller à la sécurité et au bien-être de tous les participants à l’étude
• Mener les visites d’étude conformément au protocole, aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et aux procédures opératoires normalisées internes (SOP)
• Effectuer les évaluations spécifiques à l’étude (ex. : signes vitaux, ECG) et garantir l’exactitude de la documentation
• Obtenir et maintenir un consentement éclairé approprié

Recrutement, sélection & enrôlement

• Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement pour identifier les participants éligibles
• Sélectionner les participants selon les critères d’inclusion/exclusion du protocole
• Accompagner les participants tout au long du processus de consentement et veiller à la bonne documentation
• Planifier et coordonner les visites d’étude pendant tout le cycle de participation

Exécution de l’étude & collecte de données

• Réaliser des tâches cliniques telles que phlébotomie, traitement/expédition d’échantillons, tests au point de service et suivi des participants
• Compléter avec précision la documentation source, les CRF, les requêtes et tenir à jour les dossiers dans le CTMS
• Distribuer et suivre les produits de recherche conformément au protocole
• Recueillir et signaler les événements indésirables, y compris la déclaration rapide des EIG (événements indésirables graves)

Qualité, conformité & soutien du site

• Préparer les visites de suivi, les audits et maintenir les dossiers réglementaires
• Réaliser régulièrement des contrôles qualité sur les données sources et les documents
• Gérer l’inventaire des fournitures de laboratoire, l’entretien des équipements et répondre aux besoins administratifs
• Participer aux activités d’engagement communautaire et aux événements de sensibilisation, au besoin

Profil recherché

• Baccalauréat dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche (ou combinaison équivalente de formation et d’expérience)
• 2 à 4 ans d’expérience en milieu de soins de santé, à l’aise avec les outils cliniques tels que tensiomètres, appareils ECG, balances (souhaité mais non obligatoire)
• Expérience en phlébotomie — ou volonté d’apprendre, si permis par la loi (formation fournie)
• Compréhension de la terminologie médicale de base, ou motivation à l’apprendre rapidement
• Passion pour contribuer à des essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale
• Sens de l’organisation, minutie et capacité à gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique
• Esprit proactif, collaboratif et sens des responsabilités
• Goût pour la communication ouverte et le travail en équipe

Pourquoi Centricity Research ?

Notre mission: nous connectons les gens aux avancées scientifiques grâce à une recherche novatrice, dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentales

• Qualité : viser l’excellence et l’intégrité en tout temps – car des vies en dépendent.
• Bienveillance : être présents pour nos collègues, nos clients et notre mission – toujours prêts à aller plus loin.
• Soyez le changement que vous souhaitez voir : flexibilité, vision d’avenir et amélioration continue – pour le bien de tous.
• Une seule équipe : collaborer, se soutenir et réussir ensemble.
• Grandir pour le bien : croître avec un objectif – élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.
• Assumer ses responsabilités : prendre des initiatives, obtenir des résultats et aller au bout des choses – avec passion et engagement.

Avantages

• Assurance santé, dentaire et vision complète
• Programme d’aide aux employés (soutien en santé mentale) amélioré
• Congés payés flexibles + jours fériés rémunérés
• Remboursement de la formation continue
• Régime 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

Prêt(e) à postuler ?

Nous serions ravis de recevoir votre candidature – postulez dès maintenant ! Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances, engagé à bâtir un environnement de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de toutes origines et fournirons des mesures d’adaptation durant le processus d’embauche sur demande.

Clinical Research Coordinator I (CRC I)

Join Us at Centricity Research! Centricity Research is one of the largest clinical research networks in North America. We are a fully centralized Integrated Research Organization (IRO) specializing in conducting Phase I-IV clinical trials in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials.

About The Role

The Clinical Research Coordinator I (CRC I) supports the successful execution of clinical studies by managing a mix of administrative and clinical tasks. This role works closely with Investigators to ensure study activities are organized, compliant, and aligned with protocol requirements. The CRC I brings strong attention to detail and a solid grasp of study protocols, helping keep research operations running smoothly, accurately, and on time.

What You’ll Do

Study Coordination & Participant Safety

• Ensure the safety and well-being of all study participants
• Conduct study visits in line with protocol, GCP, and internal SOPs
• Collect study-specific assessments (e.g., vitals, ECGs) and maintain documentation accuracy
• Obtain and maintain proper informed consent

Recruitment, Screening & Enrollment

• Promote and support recruitment initiatives to identify eligible study participants
• Screen participants according to protocol inclusion/exclusion criteria
• Guide participants through the consent process and ensure proper documentation
• Schedule and coordinate study visits across the full lifecycle of participation

Study Execution & Data Collection

• Perform clinical tasks such as phlebotomy, sample processing/shipping, point-of-care testing, and participant monitoring
• Accurately complete source documentation, CRFs, queries, and maintain CTMS records
• Dispense and track investigational products according to protocol
• Collect and report adverse events, including timely SAE reporting

Quality, Compliance & Site Support

• Prepare for monitoring visits, audits, and maintain regulatory files
• Perform regular quality control checks on source data and documents
• Support lab supply inventory, equipment maintenance, and administrative needs
• Assist with community engagement and outreach events as needed

You Might Be a Great Fit If You

• Have a bachelor’s degree in a health, science, or research-related field (or equivalent combination of education and experience)
• Have 2–4 years of experience in a healthcare setting and are comfortable with clinical tools like blood pressure monitors, ECG machines, and weight scales (nice to have, but not required)
• Have phlebotomy experience — or are open to learning it where permitted by law (we’ll provide the training).Understand basic medical terminology, or are eager to learn it quickly
• Are passionate about contributing to clinical trials that impact global health
• Are organized, detail-oriented, and skilled at multitasking in a fast-paced environment
• Are proactive, collaborative, and take ownership of your work
• Value open communication and thrive in a team-driven environment

Ready to Apply?

We’d love to hear from you – apply now! We’re an equal opportunity employer committed to building a diverse and inclusive workplace. We will provide accommodations during the hiring process upon request.

Education/Experience

Minimum: CAN: College/University degree in a relevant field of science; US: HS/GED; CAN/US: Depending on role requirements, specific degree and licensure from designated provincial/state body the location of the clinical site (ex. RN, MLT, etc.). Active BLS certification; Proficient IV and phlebotomy skills.

Preferred: Experience in healthcare environment with BP devices, ECG, etc.; Knowledge of medical terminology; Phlebotomy experience; ACLS certification.

Core Competencies/Skills

Prerequisite (Essential):

• Excellent communication skills (verbal and written)
• Excellent computer skills (MS Word, Excel and Outlook)
• Attention to detail
• Ability to manage time efficiently
• Self-directed
• Teamwork & Collaboration
• Proficient level of clinical, interpretive, and analytical skills with organizational skills for project planning
• Flexible & Adaptable
• Strong knowledge of ICH GCP, FDA & HC Division 5 guidelines

Foundation

• Conflict resolution
• Receptive to feedback
• Empowering & Developing others
• Empathy Skills
• Planning and organizing skills
• Excellent problem-solving skills
• Achievement oriented
• Analytical ability
• Initiative
• Decision making

Leadership

• Forward thinking
• Innovative
• Creative
• Strategic thinking
• Self confidence
• Strong interpersonal skills

Physical Demands

• Physical demands include prolonged sitting, light lifting, standing, reaching, walking, and bending
• Frequently required to complete work on the computer in a seated position
• May be required to lift light boxes (10-20 lbs)

Working Conditions

• Modern medical office environment or home office environment
• Follow OSHA and CCOHS guidelines and other local healthcare regulations
• Comply with HIPAA, PIDEDA, and other local privacy regulations
• Some roles may require work outside regular hours, including overnights, weekends, and holidays

Benefits

• Opportunities to work with internationally renowned physicians
• Comprehensive health benefits, competitive salary
• RRSP or 401(k) contribution matching
• Continued opportunities for growth & development; yearly education allowance
• Paid holiday closures and employee appreciation days off

Note: This refined description preserves the original content while converting to proper HTML structure with allowed tags. It removes extraneous boilerplate and stray markers to ensure clarity and readability.