Supervisor de Produção Manufatura - Turno 15h30 às 00h30 (Sede: Itapevi/SP)

Pfizer, S.A. de C.V; Itapevi; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica está em busca de um Supervisor de Produção para sua unidade em Itapevi. O profissional será responsável por supervisionar as atividades na manufatura e embalagens, garantindo qualidade e eficiência. É essencial ter fluência em inglês e experiência prévia de 2 anos na área. As responsabilidades incluem liderar equipes, gerenciar treinamentos e assegurar conformidade com normas. O prazo para inscrição é até 24/12/2025.

Qualificações

• 2 anos de experiência no cargo de Supervisor de Produção Farmacêutica.

Responsabilidades

• Supervisionar atividades de produção farmacêutica na unidade de Itapevi.
• Avaliar necessidades de treinamento e elaborar planos de treinamento.
• Revisar e aprovar o plano de produção.
• Analisar indicadores de desempenho do setor produtivo.
• Gerir pessoas e avaliar desempenho da equipe.
• Apoiar auditorias corporativas e regulatórias.

Conhecimentos

Inglês fluente

Espanhol básico

Descrição da oferta de emprego

Supervisor de Produção Manufatura - Turno 15h30 às 00h30 (Sede: Itapevi/SP)

Descrição Sumária

Responsável por supervisionar as atividades desenvolvidas nas áreas de Produção Farmacêutica da unidade de Itapevi (manufatura, embalagens primárias e secundárias), visando garantir a maximização dos recursos e qualidade das operações e produtos, de acordo com os custos estimados.

Atribuições e Responsabilidades

• Atuar como facilitador no trabalho em células na área produtiva, a fim de proporcionar esclarecimentos, troca de informações e planejamento de atividades diárias, mantendo maior sinergia do time.
• Avaliar as necessidades de treinamento, elaborar planos de treinamento operacional e verificar sua eficácia, acompanhando atividades da equipe.
• Revisar e aprovar o plano de produção e validar juntamente com a equipe, de acordo com as necessidades do negócio e a capacidade produtiva.
• Analisar os indicadores de desempenho do setor produtivo em relação aos fatores financeiros, processos, pessoas, qualidade e aplicar medidas necessárias para alcançar os resultados esperados.
• Diagnosticar possíveis problemas da área operacional, acompanhando os processos e disseminando o conceito de aplicação de ferramentas auxiliares na solução de problemas, assegurando integridade de dados, compliance com normas corporativas, GMP e legislações vigentes.
• Acompanhar e coordenar as atividades de investigação de manufatura e controle de mudanças, a fim de assegurar a qualidade do processo.
• Apoiar a área financeira (custos), fornecendo informações e elaboração de roteiros de produção, contribuindo para a elaboração do custo do produto.
• Controlar os gastos (despesas e investimentos) da área produtiva, de acordo com o budget anual.
• Estabelecer objetivos para a área, acompanhando as ações e prazos propostos para atingir as metas estipuladas.
• Buscar atualização técnica/tecnologia, visitando feiras e outras indústrias, trazendo novos conhecimentos para a área.
• Gerir pessoas, avaliar seu desempenho e agir como agente de disseminação dos valores da companhia.
• Apoiar e atender as auditorias corporativas e regulatórias, por meio de cronogramas, acompanhamento e reuniões.
• Estabelecer uma cultura em que Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho são considerados valores fundamentais, comprometendo-se com prevenção de lesões, doenças e poluição ao meio ambiente.
• Assumir responsabilidade pela Saúde e Segurança do Trabalho da equipe, conduzindo a gestão de risco das operações de forma segura e sustentável para proteger meio ambiente, colegas, visitantes e comunidade vizinha.
• Assegurar a disponibilidade de recursos essenciais para implementar, manter e melhorar o sistema de Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho.

Principais Relacionamentos Internos / Externos

• Todos as áreas de Embalagem e Manufatura
• Operações de Qualidade
• Reporta‑se para Coordenação de Manufatura

Qualificações/Habilidades

• Inglês fluente / Espanhol básico
• 2 anos de experiência no cargo de Supervisor de Produção Farmacêutica

Prazo de Inscrição

Último dia para se aplicar à vaga: 24/12/2025