Página da Vaga | Analista de Pesquisa Clínica Sr

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma farmacêutica internacional em São Paulo procura um profissional para apoiar submissões regulatórias e garantir a conformidade em múltiplos estudos. O candidato ideal tem formação na área da saúde e inglês avançado, com experiência em legislações de Pesquisa Clínica. O papel inclui ser referência técnica para outros analistas e participar de auditorias. A empresa valoriza a diversidade e oferece benefícios abrangentes.

Serviços

VA/VR

Assistência Médica Bradesco

Assistência Odontológica Mediservice

Seguro de Vida

Totalpass

VT ou estacionamento no local

Convênio Farmácia

Previdência Privada

PLR

Responsabilidades

• Apoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP/CONEP).
• Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos.
• Administrar atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos.
• Ser referência técnica para analistas plenos e juniores.
• Apoiar reuniões estratégicas com stakeholders.
• Participar de auditorias e inspeções.
• Liderar iniciativas de qualidade.

Conhecimentos

Formação superior na área da saúde

Inglês avançado

Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos

Conhecimento em processos éticos

Preferência por vivência na indústria farmacêutica

Descrição da oferta de emprego

Overview

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos. Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência. Aqui o seu talento fala mais alto! Política de Privacidade da DSBR.

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Main responsibilities

• Apoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP/CONEP), assegurando conformidade com legislações aplicáveis;
• Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos, contribuindo para soluções de riscos e desvios identificados.
• Administrar as atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos simultaneamente.
• Ser referência técnica para analistas plenos e juniores, atuando como mentor e suporte.
• Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders locais e globais.
• Participar ativamente de auditorias e inspeções, atuando na preparação e resposta às autoridades.
• Liderar iniciativas de qualidade, assegurando conformidade regulatória e boas práticas, além de orientar o time na implementação de processos de melhoria contínua.

Requirements and skills

• Formação superior na área da saúde;
• Inglês avançado;
• Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos;
• Conhecimento em processos éticos;
• Preferência por vivência na indústria farmacêutica.

Additional information

• VA/VR;
• Assistência Médica Bradesco;
• Assistência Odontológica Mediservice;
• Seguro de Vida;
• Totalpass;
• VT ou estacionamento no local;
• Convênio Farmácia;
• Previdência Privada;
• PLR.