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Uma empresa de saúde em Sumaré, São Paulo, busca um profissional para liderar estudos clínicos, garantindo prazos e qualidade. O candidato ideal deve possuir formação na área da saúde, experiência mínima de 6 anos e conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP). É essencial fluência em inglês e espanhol, além de disponibilidade para viagens frequentes. A posição requer fortes habilidades de liderança, comunicação e trabalho em equipe, contribuindo para a eficiência operacional dos projetos.
Garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos para assegurar a excelência na entrega.
Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP).
Identificar e propor soluções estratégicas, promovendo a eficiência operacional em todas as fases dos projetos, atuando de forma preventiva, se antecipando na identificação de riscos.
Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria, sob sua gestão.
Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades.
Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, para manter o andamento do estudo.
Apoiar as Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos, para garantir a execução do estudo conforme o planejado.
Atuar como mentor dos CRA'sRevisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento, incluindo desvios de protocolo e itens de acompanhamento, para avaliar conformidade e tendências.
Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento e elegibilidade, preenchimento da CRF e geração e resolução de queries.
Desenvolver materiais como plano de monitoria, apresentação de SIV, Newsletter e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores.
Participar na preparação e na execução de auditorias e nas atividades de acompanhamento, conforme necessário.