Gestor Médico de Desenvolvimento Clínico

Fundação Butantan; Linhares; Presencial; BRL 160.000 - 200.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma instituição de referência em saúde no Brasil busca um(a) profissional com formação em medicina para atuar em desenvolvimento clínico. As responsabilidades incluem gerenciar planos de desenvolvimento, interagir com pesquisadores, elaborar relatórios e supervisionar estudos clínicos. É necessário pós-graduação e experiência clínica sólida. Oferecemos pacote de benefícios completo e oportunidades de carreira. Vaga única para trabalho presencial em São Paulo.

Serviços

Convênio Médico

Plano de Aposentadoria Complementar

Vale transporte

Auxílio creche

Qualificações

• Experiência sólida nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica.
• Completo conhecimento das regulamentações da Pesquisa Clínica e Epidemiologia.

Responsabilidades

• Avaliar a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico.
• Criar planos de desenvolvimento e gerenciar a documentação do estudo clínico.
• Interagir com pesquisadores e cientistas.
• Elaborar relatórios para comitês de segurança.

Conhecimentos

Experiência clínica

Gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Conhecimento de Boas Práticas Clínicas

Formação académica

Superior completo em medicina

Pós-graduação sensu‑stricto

Residência médica em infectologia ou pediatria

Descrição da oferta de emprego

Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará :

Principais atividades

• Avaliação de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico
• Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenho dos estudos correspondentes para consecução desses planos;
• Gestão do desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, brochura do investigador ou documento equivalente, termo de consentimento livre e esclarecido, cronograma, orçamento e qualquer outro documento associado ao estudo clínico;
• Supervisionar e/ou orientar e/ou aprovar (quando necessário ou pertinente) ações e/ou tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico de produtos;
• Interagir com pesquisadores e cientistas ao interior da instituição e de parceiros externos no desenvolvimento clínicos de produtos;
• Atuar como Representante do Patrocinador substituto ou como Especialista Médico em relação aos projetos de pesquisa clínicos;
• Elaborar relatórios, interagir e fornecer informações e/ou explicações aos Comitês de Monitoramento de Segurança de Dados e outros comitês dos estudos de pesquisa clínica;
• Fazer a gestão do controle orçamentário do estudo clínico por meio de acompanhamento e aprovação dos gastos associados;
• Contribuir na elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA;
• Representar ao Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância em atividades nacionais e internacionais quando solicitado;
• Desenvolver e/ou contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância tais como: estudos epidemiológicos, bioética e outras áreas relacionadas com pesquisa clínica;
• Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, e para colaboradores do Butantan;
• Coordenar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos;
• Atuar, coordenar e/ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos, laboratórios e divisões do Butantan;
• Participar da definição da estratégia clínico-regulatório para o registro de produtos;
• Atuar nas atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias em relação ao desenvolvimento clínico de produtos;
• Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas;

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis

Superior completo em medicina, com experiência clínica.

Pós-graduação sensu‑stricto

Residência médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais)

Sólida Experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia

Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica Epidemiologia

Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Nosso pacote de benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Aposentadoria Complementar: TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan / Metrô- Metrô / Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares

Período de inscrições : 24 / 11 / 2025 até 30 / 12 / 2025

Quantidade de vaga(s) : 01

Local de Trabalho : São Paulo - Brasil

Horário de trabalho : comercial

Modelo de trabalho : 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.