Gestor Médico De Desenvolvimento Clínico

Fundação Butantan; Contagem; Presencial; BRL 160.000 - 200.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma instituição de renome em saúde busca um profissional para atuar na pesquisa clínica, com responsabilidade em avaliar a viabilidade de produtos e supervisionar o desenvolvimento de protocolos. Os candidatos devem possuir graduação em medicina, experiência em pesquisa clínica e inglês fluente. Oferecemos uma oportunidade de carreira com benefícios completos e um ambiente de trabalho colaborativo. Local: Contagem, Minas Gerais, Brasil. Modelo de trabalho: 100% presencial.

Serviços

Convênio Médico e odontológico

Plano de Aposentadoria Complementar

Vale transporte

Auxílio creche

Qualificações

• Experiência clínica sólida em pesquisa clínica ou epidemiologia.
• Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas.

Responsabilidades

• Avaliar a viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico.
• Gestão do desenvolvimento de protocolos de estudo clínico.
• Supervisionar ações relacionadas ao desenvolvimento clínico de produtos.

Conhecimentos

Gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Formação académica

Superior completo em medicina

Pós-graduação sensu-stricto

Residência médica

Especialização em infectologia ou pediatria

Descrição da oferta de emprego

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões.

Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Principais atividades

• Avaliação de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico
• Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenho dos estudos correspondentes para consecução desses planos
• Gestão do desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, brochura do investigador ou documento equivalente, termo de consentimento livre e esclarecido, cronograma, orçamento e qualquer outro documento associado ao estudo clínico
• Supervisionar e/ou orientar e/ou aprovar (quando necessário ou pertinente) ações e/ou tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico de produtos
• Interagir com pesquisadores e cientistas ao interior da instituição e de parceiros externos no desenvolvimento clínicos de produtos
• Atuar como Representante do Patrocinador substituto ou como Especialista Médico em relação ao projetos de pesquisa clínicos
• Elaborar relatórios, interagir e fornecer informações e/ou explicações aos Comitês de Monitoramento de Segurança de Dados e outros comitês dos estudos de pesquisa clínica
• Fazer a gestão do controle orçamentário do estudo clínico por meio de acompanhamento e aprovação dos gastos associados
• Contribuir na elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA
• Representar ao Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância em atividades nacionais e internacionais quando solicitado
• Desenvolver e/ou contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância tais como: estudos epidemiológicos, bioética e outras áreas relacionadas com pesquisa clínica
• Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, e para colaboradores do Butantan
• Coordenar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos
• Atuar, coordenar e/ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos, laboratórios e divisões do Butantan
• Participar da definição da estratégia clínico-regulatório para o registro de produtos
• Atuar nas atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias em relação ao desenvolvimento clínico de produtos
• Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis

• Superior completo em medicina, com experiência clínica
• Pós-graduação sensu-stricto
• Residência médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais)
• Sólida Experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia
• Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica/ Epidemiologia
• Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares
• Inglês Fluente

Nosso pacote de benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento
• Convênio Médico e convênio odontológico
• Plano de Aposentadoria Complementar: TotalPass
• Seguro de Vida em Grupo
• Cartão Ifood Benefícios
• Refeitório no local
• Vale transporte
• Ônibus fretado- Instituto Butantan / Metrô- Metrô / Instituto Butantan
• Auxílio creche
• Auxílio para filho(a) com deficiência
• Auxílio para compra de material escolar
• Subsídio de medicamentos
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento
• Acesso aos museus do Instituto Butantan
• Day Off de aniversário

Informações complementares

Período de inscrições : 24 / 11 / 2025 até 30 / 12 / 2025
Quantidade de vaga(s) : 01
Local de Trabalho : São Paulo - Brasil
Horário de trabalho : comercial
Modelo de trabalho : 100% Presencial

Etapas do processo seletivo

• Análise curricular e triagem de candidatos
• Entrevista com recrutadores
• Entrevista individual com o requisitante
• Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante
• Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo