Auxiliar Da Qualidade

Planus Contabilidade Gerencial; Rio de Janeiro; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Auxiliar-da-qualidade - São Paulo

07399-899 Guarulhos, São Paulo Phibro Saúde Animal Brasil

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Descrição Do Trabalho

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

Na Phibro, as pessoas são nosso maior patrimônio. Nós nos esforçamos para desenvolver uma força de trabalho diversificada que promova um ambiente onde as pessoas se sintam apoiadas em compartilhar abertamente sua criatividade e habilidades que lhes permitam ser o mais bem-sucedidas possível. Se você está interessado em trabalhar para a Phibro, mas sente que não atende todos os requisitos, recomendamos que você se candidate, pois pode ser o candidato certo para esta posição ou outros processos seletivos.

Responsabilidades:

• Validação de sistemas computadorizados (CSV).
• Qualificação de equipamentos e utilidades (IQ/OQ/PQ).
• Validação de processos de fabricação.
• Elaboração, revisão e aprovação de protocolos e relatórios de qualificação/validação.
• Gestão e manutenção de sistemas da qualidade e controle de documentos.
• Atendimento a requisitos regulatórios de órgãos como MAPA, FDA, APVMA etc.
• Diferencial: experiência prévia com o sistema Veeva QMS ou outras plataformas eletrônicas de gestão da qualidade.

Formação & Especializações:

• Formação Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou áreas correlatas.
• Desejável: conhecimento nas regulamentações/norma e guias 21 CFR Part 11, GAMP 5, PIC/S, 21CFR210 e 211 guia BPF-APVMA e IN nº 04 e 13 (MAPA).

Idiomas: Inglês Intermediário ou Avançado.

Localidade: Guarulhos

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

05999-899 São Paulo, São Paulo JMA Plan - Engenharia & Consultoria

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Descrição Do Trabalho

A JMA PLAN busca um Analista Garantia da Qualidade Sênior para atuar no escritório de Santo Amaro – São Paulo, garantindo a qualidade e conformidade de materiais e processos nas plantas SAP no escopo do ESO Americas.

Essa é uma oportunidade para profissionais que desejam atuar com processos regulatórios, liberação de materiais e suporte a projetos estratégicos em uma indústria farmacêutica global.

Responsabilidades

• Coordenar e executar processos de alteração de status no SAP/Batch Release Hub (BRH) de IFAs, granéis e lotes de produtos acabados;
• Garantir que o fluxo de materiais entre plantas e CMOs esteja conforme Boas Práticas de Fabricação, acordos de qualidade e SOPs;
• Atuar como ponto de contato para atividades de qualidade em diferentes plantas SAP;
• Manter SOPs, WPs e FRMs relacionados ao processo de liberação;
• Participar de projetos relacionados ao SAP/BRH, sendo o ponto focal de qualidade;
• Interagir com áreas internas da Novartis, incluindo Qualidade e Suprimentos, para liberação de materiais;
• Apoiar Gerentes de Garantia da Qualidade (QAMs) em atividades de desvios, controles de mudanças, reclamações e outros processos de QA;
• Gerenciar inventário de substâncias controladas e reportar às autoridades responsáveis;
• Comunicar problemas críticos que possam afetar a qualidade do produto;
• Cumprir metas e indicadores internos de performance;
• Garantir implementação e acompanhamento de todos os aspectos de projetos relacionados à QA.

Requisitos

• Graduação em Farmácia ou outros cursos da área da saúde com experiência comprovada em processos farmacêuticos;
• Experiência em QA em indústrias farmacêuticas, preferencialmente com SAP/Batch Release Hub;
• Inglês fluente, pois a comunicação e documentações envolvem múltiplas plantas internacionais;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (GMP), SOPs e processos regulatórios;
• Experiência em liberação de materiais, controles de mudança, desvios e suporte a auditorias.

Competências desejadas

• Comunicação clara e objetiva;
• Organização e atenção aos detalhes;
• Proatividade e senso de dono;
• Capacidade de trabalho em equipe e gestão de múltiplas demandas;
• Foco em resultados e cumprimento de prazos.

Informações adicionais

• Local: São Paulo – SP (Escritório Santo Amaro)
• Horário: Segunda a sexta-feira
• Salário e benefícios: Compatíveis com o mercado

Se você busca atuar em QA farmacêutico de alto nível, garantindo a conformidade de processos e materiais em uma empresa global, venha fazer parte da JMA PLAN!

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

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Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem-vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

• Vagas e inscrições:
• Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

• Wellhub (antigo Gympass)
• “Estar Bem Aché” é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
• de acordo com a unidade

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