Assistente De Qualidade - Friboi

Jbs; Santana de Parnaíba; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor farmacêutico busca um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar em Vargem Grande Paulista. A função exige experiência sólida em validações analíticas e análises físico-químicas. Você será responsável por desenvolver estratégias de controle de qualidade e garantir conformidade com normas regulatórias. É necessário diploma superior em Farmácia ou áreas relacionadas e inglês avançado. Venha fazer parte de uma equipe dedicada à excelência na indústria farmacêutica.

Qualificações

• Mínimo de 3 anos de experiência na área de Qualidade em indústria farmacêutica.
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA.
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
• Análise e liberação de medicamentos.
• Investigar desvios e garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório.

Conhecimentos

Validações Analíticas

Análises Físico-químicas de Medicamentos

Controle de Qualidade Fisico-Químico

Inglês avançado

Formação académica

Ensino superior em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas

Descrição da oferta de emprego

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações AnalíticasRevisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).