Job Search and Career Advice Platform

Ativa os alertas de emprego por e-mail!

Analista Senior de Farmacovigilância

Page Personnel do Brasil - Recrutamento Especializado e Servicos Corporativos Ltda

São Paulo

Híbrido

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

Hoje
Torna-te num dos primeiros candidatos

Cria um currículo personalizado em poucos minutos

Consegue uma entrevista e ganha mais. Sabe mais

Resumo da oferta

Uma multinacional farmacêutica busca um Analista de Farmacovigilância Sênior em São Paulo. O profissional será responsável pela análise de segurança de produtos farmacêuticos, gerenciamento de risco e elaboração de relatórios regulatórios. É necessário ter formação em Farmácia ou áreas correlatas, experiência em farmacovigilância e inglês avançado. A vaga oferece uma faixa salarial até R$9.000,00 com contrato temporário e modelo de trabalho híbrido.

Qualificações

  • Experiência prévia em farmacovigilância.
  • Conhecimento em regulamentações nacionais de farmacovigilância.
  • Familiaridade com processamento de casos e classificação de eventos.

Responsabilidades

  • Avaliação de dados de segurança de medicamentos e classificação de eventos adversos.
  • Elaboração e acompanhamento do Plano de Gerenciamento de Risco (PGR).
  • Preparação de relatórios para autoridades de saúde.

Conhecimentos

Processamento de casos
Elaboração de relatórios regulatórios
Inglês avançado

Formação académica

Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas
Descrição da oferta de emprego
  • Experiência em processamento de casos e elaboração de relatórios regulatórios.
  • Conhecimento em inglês avançado.
Sobre nosso cliente

Multinacional farmacêutica busca por Analista de Farmacovigilância Sênior com experiência na área de saúde para ser responsável pela análise de segurança de produtos farmacêuticos, gerenciamento de risco, processamento de casos, elaboração de relatórios regulatórios (RPBR, RMP/PGR).

Descrição
  • Avaliação de dados de segurança de medicamentos e classificação de eventos adversos.
  • Elaboração e acompanhamento do Plano de Gerenciamento de Risco (PGR).
  • Preparação de relatórios para autoridades de saúde (RPBR, RMP/PGR) e resposta a solicitações regulatórias.
  • Suporte às áreas terapêuticas, interação com times médicos, MSLs e participação em congressos.
  • Trabalho conjunto com outros departamentos para garantir aderência às normas vigentes.
  • Condução de apresentações e reuniões estratégicas em português e inglês, além de capacitação sobre farmacovigilância.
Perfil desejável
  • Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas;
  • Experiência prévia em farmacovigilância;
  • Conhecimento em regulamentações nacionais de farmacovigilância;
  • Familiaridade com processamento de casos e classificação de eventos;
  • Habilidade para elaboração de relatórios técnicos e interpretação de dados de segurança;
  • Inglês avançado para participação em reuniões e apresentações.
O que está sendo ofertado
  • Faixa salarial até R$9.000,00;
  • Contrato temporário (CLT) através de Page Interim para cobertura de licença maternidade;
  • Modelo de Trabalho: híbrido com 2x em home office e 3x presencial (São Paulo/SP).
Obtém a tua avaliação gratuita e confidencial do currículo.
ou arrasta um ficheiro em formato PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES até 5 MB.