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Analista De Testes Funcional Pleno

Develcode Informatica Ltda

São Paulo

Presencial

BRL 120.000 - 160.000

Tempo integral

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Resumo da oferta

Uma empresa do setor farmacêutico procura um Analista de Garantia de Qualidade Sênior para avaliar dossiês de registro e contribuir com processos regulatórios. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia, pós-graduação adequada e 8 anos de experiência na indústria. Necessita de conhecimentos em legislações de Boas Práticas e validações. Oferece um ambiente colaborativo e desenvolvimento profissional contínuo.

Serviços

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Vale Alimentação

Refeição Local

Fretado

Assistência Farmacêutica

Auxílio Ótico

Seguro de Vida

Bônus Anual

Qualificações

Mínimo de 8 anos de experiência na indústria farmacêutica.
Inglês em nível avançado (escrita, leitura e oral).
Espanhol em nível intermediário será um diferencial.

Responsabilidades

Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos.
Apoiar na análise de processos de pós-registro e registro.
Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.

Conhecimentos

Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF)

Validação de processos e validação analítica

Comunicação eficaz

Trabalho em equipe

Formação académica

Superior completo em Farmácia

Pós-graduação em área correlata

Ferramentas

Pacote Office

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

Superior completo em Farmácia.
Pós-graduação completa em área correlata.
Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
Validação de processos e validação analítica.
Nitrosaminas e Impurezas elementares
Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
Domínio do Pacote Office.
Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior até 14/01/2026”

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

19780-970 Quatá, São Paulo Biorigin

Descrição Do Trabalho

Especializada em processos biotecnológicos, a Biorigin é guiada por criatividade, aprendizado contínuo e um forte compromisso com o futuro. Há mais de 20 anos, desenvolvemos ingredientes naturais que contribuem para a qualidade da alimentação humana e animal, promovendo sabor, nutrição e bem-estar.

Com presença em diversos países, a Biorigin une ciência e natureza para entregar soluções sustentáveis e inovadoras ao mercado global. Cada avanço nasce do olhar atento às necessidades do presente e da iniciativa de imaginar novas possibilidades para a saúde e a alimentação no mundo.

Ser Biorigin é ter a certeza de fazer parte da construção de um amanhã mais inteligente, responsável, equilibrado e humano, com pessoas que acreditam na potência da biotecnologia para transformar vidas e nutrir o mundo.

Requisitos:

Formação em Engenharia Química, Alimentos, Processos ou áreas afins;
Experiência com Ferramentas de Qualidade;
Desejável inglês em nível avançado;
Experienc,c com acompanhamento de auditorias;
Vivência em manutenção das Certificações da área de Qualidade.

Atividades:

Auxiliar na organização e controle de documentos da qualidade (procedimentos, instruções, registros);
Apoiar na execução de auditorias internas e inspeções de rotina;
Realizar a conferência de registros de produção e controle de qualidade; acompanhar o controle de mudanças e desvios simples;
Apoiar na elaboração de relatórios e planilhas de controle; participar de treinamentos sobre Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);
Auxiliar na coleta de dados para indicadores da qualidade.

Local de trabalho: Quatá – São Paulo, Brasil;

Horário: Administrativo;

Benefícios: Plano de Saúde, Plano Odontológico, Vale Alimentação, Refeição Local, Fretado, Assistência Farmacêutica, Auxílio Ótico, Seguro de Vida e Bônus Anual.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

12954-899 Atibaia, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

Esse trabalho é adequado ou não?

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Gerente de Garantia de Qualidade (P&D e Projetos)

05999-899 São Paulo, São Paulo Fundação Butantan

Descrição Do Trabalho

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

Gerenciar atividades de Garantia da Qualidade P&D e Projetos quanto ao sistema de qualidade conduzindo à conformidade nas operações das áreas produtivas, assegurando o cumprimento e manutenção das Boas Práticas de fabricação de produtos em estágio de desenvolvimento/transferência de tecnologia.
Não conformidades, Controles de mudanças, Liberação de Produtos, Documentação, Validação de Processo, Qualificação, Certificação, Revisão Periódica, Controle de processo, Auditorias;
Revisar e aprovar os procedimentos operacionais padrão;
Aprovar e revisar os protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, qualificação de sistemas, validações e certificações;
Aprovar e revisar investigações de desvios de qualidade, Controle de mudanças e CAPA´s;
Revisar análises de risco;
Auxiliar na execução de auditorias internas, treinamentos;
Realizar liberação de produtos;
Dar suporte direto à diretoria da área.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

Superior Completo em Farmácia, Medicina, Biomedicina, Biologia, Química.
Pós-Graduação em cursos relacionados a área de atuação.
Experiência com FDA
Experiência com guias ICH (Q7, Q8, Q9, Q10, Q11 e Q12)
Experiência na Indústria Farmacêutica
Experiência cargo de gestão em Indústria Farmacêutica.

Nosso pacote de benefícios:

Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
Convênio Médico e convênio odontológico;
Seguro de Vida em Grupo;
Cartão Ifood Benefícios;
Refeitório no local;
Auxílio creche;
Auxílio para filho(a) com deficiência;
Auxílio para compra de material escolar;
Subsídio de medicamentos;
Acesso aos museus do Instituto Butantan;
Day Off de aniversário.

Informações complementares:

Período de inscrições: 07/01/2026 a 14/01/2026
Quantidade de vaga(s): 1
Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h.
Modelo de trabalho: 100% Presencial.

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

Entrevista individual com o requisitante;
Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem‑vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva‑se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

Vagas e inscrições:
Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

Assistência médica e odontológica
Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
Exames preventivos sem coparticipação
Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

Wellhub (antigo Gympass)
"Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem‑estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

Programa de Participação nos Resultados (PPR)
Restaurante interno e vale-alimentação
Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
de acordo com a unidade

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

18109-899 Sorocaba, São Paulo Formel D Group

Descrição Do Trabalho

Descrição da Função

Profissional responsável por liderar a instalação e operação de bancadas de testes de durabilidade, atuando no acompanhamento da homologação de sistemas de teste, execução de ensaios mecânicos e elétricos, e análise técnica dos resultados.

Deverá ainda gerar e manter histórico de dados de testes, garantindo a rastreabilidade e qualidade das informações em banco de dados corporativo.

Responsabilidades Principais

Planejar e coordenar a instalação de bancadas de teste de durabilidade;
Acompanhar o processo de homologação das bancadas e validar sua conformidade técnica;
Conduzir ensaios mecânicos e elétricos, assegurando o cumprimento dos requisitos de projeto;
Elaborar relatórios técnicos e manter registro estruturado dos resultados em sistemas de dados;
Apoiar o desenvolvimento de procedimentos de teste e calibração de sensores.

Ensino Superior completo em Engenharia ou Tecnologia (Mecânica, Mecatrônica, Elétrica, Eletrônica ou áreas correlatas).

Experiência em instalação de sensores e montagem de circuitos elétricos/eletrônicos;

Conhecimento em ensaios mecânicos aplicados a componentes ou sistemas;

Vivência com bancadas de teste instrumentadas e aquisição de dados.