Analista De Desenvolvimento Analítico Sênior - Banco De Talentos

Quality Compliance; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de Life Sciences em São Paulo busca um profissional para desenvolver e validar métodos analíticos. O candidato ideal terá sólida experiência em HPLC e técnicas cromatográficas avançadas, além de conhecimento em legislações ANVISA. Este papel requer liderança em projetos e a capacidade de garantir que os métodos sejam precisos e confiáveis, conforme normas regulatórias. É desejável um MBA e inglês técnico avançado.

Qualificações

• Experiência em técnicas cromatográficas e espectroscópicas avançadas.
• Domínio de Design of Experiments e ANOVA.
• Conhecimento em integração de dados e documentação técnica.

Responsabilidades

• Liderar o desenvolvimento de métodos analíticos normativos.
• Garantir conformidade regulatória e cientificidade dos métodos.
• Conduzir investigações e troubleshooting de equipamentos.
• Conduzir investigações e troubleshooting de equipamentos.
• Atuar como referência técnica em laboratório.
• Participar de projetos de inovação e transferência de tecnologia.
• Contribuir na formação e treinamento de analistas.

Conhecimentos

Técnicas cromatográficas avançadas (HPLC, UHPLC, GC, LC-MS, IR, UV-VIS)

Domínio de estatística aplicada

Expertise em gestão de documentação técnica

Conhecimento em legislações ANVISA

Formação académica

Superior Concluído em Farmácia, Química ou Engenharia Química

MBA ou Pós Graduação

Ferramentas

HPLC

UHPLC

GC

LC-MS

UV-VIS

IR

Descrição da oferta de emprego

Nossa empresa

Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem‑estar da população.

Missão do cargo

Desenvolver e validar os métodos analíticos utilizados para análises dos medicamentos. Garantir que os métodos analíticos utilizados para a análise de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais estejam em conformidade com as normas regulatórias aplicáveis e que sejam capazes de fornecer resultados precisos e confiáveis.

Principais responsabilidades e desafios

• Liderar o planejamento, desenvolvimento e validação de métodos analíticos (RDC nº 166 / 2017 e RDC nº 53 / 2015), assegurando atendimento a padrões regulatórios e robustez científica;
• Definir estratégias de validação, transferência e verificação analítica, garantindo conformidade com a RDC nº 658 / 2022 e diretrizes internacionais (ICH Q2(R2));
• Coordenar e revisar protocolos, relatórios e especificações técnicas, assegurando rastreabilidade, integridade de dados e aderência a requisitos de auditoria;
• Conduzir investigações complexas e troubleshooting de métodos e equipamentos (HPLC, CG, UV‑VIS, IR, Dissolução, KF), propondo melhorias e ações preventivas;
• Atuar como referência técnica junto a equipes de laboratório, P&D e Garantia da Qualidade, promovendo boas práticas e disseminação de conhecimento;
• Participar ativamente de projetos de inovação e transferência de tecnologia, apoiando a implementação de novas metodologias e tecnologias analíticas;
• Contribuir na formação e treinamento de analistas e no fortalecimento da cultura de qualidade e conformidade regulatória.

Conhecimentos e habilidades

• Sólida experiência em técnicas cromatográficas e espectroscópicas avançadas (HPLC, UHPLC, GC, LC‑MS, IR, UV‑VIS);
• Domínio de estatística aplicada e ferramentas de validação (Design of Experiments, ANOVA, regressão linear, CEP);
• Expertise em gestão de documentação técnica e integridade de dados;
• Conhecimento em legislações ANVISA e guias ICH (Q2, Q14, Q8, Q9);

Educação necessária

Superior Concluído em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.

Desejável

MBA ou Pós Graduação na área;

Inglês Técnico avançado.

Local de Trabalho

São Paulo e região