Analista De Assuntos Regulatórios Sr (Registro)

Cimed; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma indústria farmacêutica em São Paulo está contratando um Analista de Assuntos Regulatórios SR (Registro). O profissional será responsável por analisar a documentação técnica necessária para registros de medicamentos e outros produtos perante a Vigilância Sanitária. É imprescindível formação em Farmácia, com conhecimentos em legislações da área e experiência prévia em assuntos regulatórios. O trabalho será presencial com Home office uma vez por semana, visando a saúde e bem-estar da população brasileira.

Qualificações

• Formação em Farmácia é necessária, com pós-graduação desejável.
• Conhecimento das legislações da área é essencial.
• Experiência em Assuntos Regulatório ou área relacionada é requerida.

Responsabilidades

• Analisar documentação técnica para Vigilância Sanitária.
• Elaborar dossiês de registro conforme a legislação.
• Revisar material de embalagem de produtos e medicamentos.
• Atualizar o sistema com atividades realizadas.
• Representar a empresa em audiências externas.

Conhecimentos

Legislações da área

Inglês básico

Assuntos Regulatório

Formação académica

Formação em Farmácia

Pós-graduação em área correlata

Descrição da oferta de emprego

Quer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?

Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios SR (Registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem estar para todo o Brasil!

Vem ser Cimed!!

Responsabilidades e atribuições

• Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Vigilância Sanitária / Anvisa, tais como registros de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, alimentos e insumos farmacêuticos ativos;
• Elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de registro, de acordo com a legislação vigente;
• Revisar arte final de material de embalagem de alimentos, cosméticos, produtos para saúde e medicamentos;
• Controle de Documentação Legal de todas as empresas do Grupo Cimed;
• Realizar pesquisa técnica;
• Atualizar o sistema (banco de dados) de acordo com as atividades realizadas;
• Fornecer suporte aos gestores nas atividades da área, sempre que necessário, contribuindo assim para o bom andamento das atividades;
• Representar a empresa / departamento em audiências externas (ANVISA e entidades da área), quando necessário.

Requisitos e qualificações

• Formação em Farmácia, desejável pós‑graduação em área correlata.
• Conhecimento das legislações da área.
• Experiência em Assuntos Regulatório ou área relacionada.
• Inglês básico.

Informações adicionais

• Vaga Presencial com home office 1 dia / semana
• Atuação em São Paulo / SP
• Horário administrativo

Com propósito de levar saúde e bem‑estar a todos os brasileiros, somos a 3a maior indústria farmacêutica do país em volume de vendas.

Líder na categoria de vitaminas no Brasil, temos mais de 600 produtos considerando também nossos medicamentos, suplementos alimentares e cosméticos.

Acreditando que remédio não tem classe social e deve alcançar a toda a população brasileira, temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.

Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria‑prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa – o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios.

Tudo, para que possamos oferecer, diariamente, acesso a medicamentos de alta qualidade para toda a população.

Para sermos a maior e melhor farmacêutica do país, investimos no desenvolvimento e crescimento de nossos principais ativos: os mais de 4 mil colaboradores Cimed.

Agilidade, inovação, dinamismo, olho no olho e colaboração: isso é atitude Cimed!