Validation Specialist – GMP, CSV (Life Sciences)

Adecco; Piemonte; Presencial; EUR 42.000 - 64.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Adecco cerca un/una Validation Specialist da inserire nel dipartimento Quality & Compliance di una realtà farmaceutica in crescita in Piemonte. La risorsa si occuperà di qualifica/validazione (IQ/OQ/PQ), process e cleaning validation, e supporto CSV, Change Control, CAPA.

Richiesta laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche, minimo 2 anni di esperienza nel settore, buona conoscenza GMP e inglese. Il ruolo prevede collaborazione con Produzione, Ingegneria, QA e QC, partecipazione ad

Formación

• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche.
• Esperienza minima di 2 anni in attività di validazione nel settore farmaceutico o life science.
• Buona conoscenza delle normative GMP.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Responsabilidades

• Redazione ed esecuzione di protocolli e report di qualifica (IQ, OQ, PQ).
• Gestione delle attività di Process Validation e Cleaning Validation.
• Partecipazione alle qualifiche di impianti, utilities e apparecchiature di produzione.
• Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV).
• Gestione di Change Control, Deviazioni e CAPA correlate alle attività di validazione.
• Collaborazione con Produzione, Ingegneria, Quality Assurance e Quality Control.
• Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie.
• Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali.

Conocimientos

Lavoro in team

Problem solving

Inglese buono

Educación

Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche

Herramientas

CSV (Computer System Validation)

Descripción del empleo

Adecco cerca un/una Validation Specialist da inserire nel dipartimento Quality & Compliance di una realtà farmaceutica in crescita in Piemonte. La risorsa si occuperà di qualifica/validazione (IQ/OQ/PQ), process e cleaning validation, e supporto CSV, Change Control, CAPA.

Richiesta laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche, minimo 2 anni di esperienza nel settore, buona conoscenza GMP e inglese. Il ruolo prevede collaborazione con Produzione, Ingegneria, QA e QC, partecipazione ad