On-Site Life Sciences Validation Specialist

ProductLife Italia Srl; Mirandola; Vor Ort; EUR 36.000 - 43.000; Vollzeit

Zusammenfassung

ProductLife Italia Srl cerca un/una Validation Specialist Officer da inserire nel CoE Engineering. La risorsa si occuperà di qualifiche e qualifiche di facilities, utilities e apparecchiature per clienti Life Sciences nell’Emilia‑Romagna, con presenza onsite a Parma.

Si richiede Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche, 2–3 anni di esperienza e familiarità con protocolli, SOP e report GMP. Verrà valutata la conoscenza di GMP e l’uso di Microsoft 365.

Qualifikationen

• Diploma tecnico o laurea triennale in discipline scientifiche; considerata un plus.
• 2-3 anni di esperienza professionale in attività di qualifica, commissioning o ambiti analoghi.
• Esperienza nella preparazione di protocolli e report di qualifica, SOP e documentazione GMP o equivalente.
• Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validazione.
• Buone capacità di redazione della documentazione tecnica, con particolare attenzione a chiarezza e struttura.
• Buona padronanza di Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).

Aufgaben

• Esecuzione e documentazione delle attività di calibrazione/qualifica di facilities, utilities e apparecchiature (IQ/OQ/PQ).
• Preparazione di protocolli di validazione, report e relativa documentazione.
• Assicurare la conformità ai requisiti GMP e agli standard interni di qualità.
• Gestione di change control, deviazioni, CAPA e risk assessment correlati alle attività di validazione.
• Collaborazione con team cross‑funzionali (Quality Assurance, Production, Engineering, Quality Control).
• Gestione e aggiornamento della documentazione di validazione e stato di qualificazione di apparecchiature/processi.
• Redazione di SOP e aggiornamento dei Validation Master Plan.

Kenntnisse

Precisione

Lavoro di squadra

Problem solving

Flessibilità

Ausbildung

Diploma tecnico

Laurea triennale in discipline scientifiche

Tools

Microsoft 365

Jobbeschreibung

ProductLife Italia Srl cerca un/una Validation Specialist Officer da inserire nel CoE Engineering. La risorsa si occuperà di qualifiche e qualifiche di facilities, utilities e apparecchiature per clienti Life Sciences nell’Emilia‑Romagna, con presenza onsite a Parma.

Si richiede Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche, 2–3 anni di esperienza e familiarità con protocolli, SOP e report GMP. Verrà valutata la conoscenza di GMP e l’uso di Microsoft 365.