Senior Regulatory Affairs Specialist

ACARPIA Farmaceutici S.r.l.; Brescia; Ibrido; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica è alla ricerca di un Regulatory Affairs Senior Specialist con 3-5 anni di esperienza. Il candidato dovrà gestire documentazione e strategie per le registrazioni di prodotti farmaceutici. Sono richiesti ottimi strumenti di Microsoft Office, conoscenza della lingua inglese e capacità di analisi. Il contratto è a tempo indeterminato e il lavoro prevede 1 giorno a settimana di lavoro agile.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Welfare aziendale

Lavoro agile 1 giorno a settimana

Competenze

• Esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs di almeno 3-5 anni.
• Capacità di completare in autonomia le attività assegnate.
• Conoscenza e-CTD.

Mansioni

• Predisporre la documentazione per nuove registrazioni.
• Supportare nella definizione delle strategie regolatorie.
• Contribuire alla redazione delle risposte alle autorità.
• Verificare la compliance regolatoria dei prodotti.
• Controllare testi prima della diffusione.
• Gestire testi per il packaging.
• Monitorare aggiornamenti normativi.

Conoscenze

Conoscenza regolatori

Ottima conoscenza di Microsoft Office

Conoscenza della lingua inglese

Analisi e problem solving

Flessibilità e precisione

Capacità di lavorare in team

Formazione

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia

Descrizione del lavoro

Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici

ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.

Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che nei paesi export.

È fondamentale avere una solida conoscenza dei requisiti regolatori e dei processi di sottomissione regolatoria.

Responsabilità

• Predisporre la documentazione necessaria per nuove registrazioni, aggiornamenti al dossier e/o rinnovi, in Italia e nei paesi EU ed extra-EU di prodotti farmaceutici.
• Supporto nella definizione delle strategie regolatorie per la registrazione dei prodotti in EU / Extra EU.
• Contribuire alla redazione delle risposte ai quesiti delle autorità regolatorie (EU / Extra EU compreso FDA).
• Supporto alla redazione e aggiornamento della documentazione regolatoria, in linea con le norme di riferimento.
• Verifica della compliance regolatoria dei prodotti nei diversi Paesi mediante consultazione di regolamentazioni e linee guida.
• Controllo dei testi (etichette, fogli illustrativi ed RCP) prima della loro diffusione interna / esterna e predisposizione di tutti gli step finali di divulgazione delle comunicazioni alle banche dati esterne.
• Gestione dei testi in ambito artwork del packaging.
• Revisione e sottomissione dei materiali promozionali e delle pratiche congressuali presso AIFA.
• Monitoraggio periodico dei principali aggiornamenti normativi nazionali e internazionali (AIFA, EMA, Farmindustria, EDQM, Gazzetta Ufficiale).

Requisiti richiesti

• Preferibilmente Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia.
• Esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs di almeno 3-5 anni, maturata in aziende farmaceutiche.
• Ottima conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità.
• Capacità di lavorare in team e di completare in autonomia le attività assegnate.
• Conoscenza e-CTD.

Cosa Offriamo

• Contratto CHIMICO FARMACEUTICO a tempo indeterminato.
• Welfare aziendale.
• 1 giorno a settimana di lavoro agile.