Regulatory Affairs Associate - Global Dossier & Compliance

PROBIOTICAL S.P.A.; Piemonte; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Job summary

Probiotical S.p.A. cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e garantire la conformità normativa a livello nazionale ed internazionale.

La risorsa redigerà e revisionerà dossier per ingredienti probiotici, integratori, dispositivi medici e cosmetici, interfacciandosi con Ministero della Salute, EFSA, FDA e consulenti esterni. Saranno valutati ingredienti, etichettatura, claim nutrizionali e salutistici, con aggiornamenti continui sulle normative

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche o affini richieste.
• 1-2 anni di esperienza in Regulatory Affairs in nutraceutico/alimentare, farmaceutico o cosmetico.
• Ottima conoscenza delle normative europee e familiarità con regolamenti extra-UE.
• Esperienza nella redazione di documentazione tecnico-regolatoria e preparazione di dossiers.
• Buone capacità informatiche.
• Inglese fluente sia parlato che scritto; altre lingue sono un plus.
• Inserimento in realtà dinamica in crescita.

Responsibilities

• Redazione e revisione di dossiers regolatori per ingredienti, integratori, dispositivi medici e cosmetici.
• Interfaccia con enti regolatori e consulenti esterni.
• Supporto regolatorio durante lo sviluppo prodotto, valutazione ingredienti e etichettatura.
• Aggiornamento sulle normative nazionali ed internazionali.
• Collaboration with R&D, Marketing, Quality, Operations per consulenza regolatoria.
• Gestione richieste regolatorie e supporto alle attività di registrazione.

Skills

Regulatory affairs

Dossier preparation

EU regulations

Inglese fluente

Interfaccia con enti regolatori

Education

Laurea in discipline scientifiche

Tools

Microsoft Office

Job description

Probiotical S.p.A. cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e garantire la conformità normativa a livello nazionale ed internazionale.

La risorsa redigerà e revisionerà dossier per ingredienti probiotici, integratori, dispositivi medici e cosmetici, interfacciandosi con Ministero della Salute, EFSA, FDA e consulenti esterni. Saranno valutati ingredienti, etichettatura, claim nutrizionali e salutistici, con aggiornamenti continui sulle normative