Quality & Compliance Leader - Medical Devices (International)

Adecco (Portugal); Bologna; On-site; EUR 32,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Flessibilità oraria

Ambiente indipendente

Contesto internazionale

Job summary

Settore Medical Devices - Azienda di distribuzione cerca un Quality Manager per garantire e migliorare il sistema di gestione della qualità, la conformità regolatoria e gli aspetti ESG. La risorsa lavorerà in un contesto internazionale e multilocale, coordinando audit interni ed esterni e supervisionando CAPA e azioni correttive.

Si richiede laurea tecnica, 2–4 anni di esperienza in QA/Regulatory Affairs, ottima conoscenza dell'inglese e familiarità con i requisiti dei dispositivi medici.

Qualifications

• Laurea triennale in discipline tecnico-scientifiche o diploma tecnico richiesti.
• Almeno 2–4 anni di esperienza in Quality Assurance, Regulatory Affairs o sistemi di gestione.
• Ottima conoscenza dell'inglese scritto e parlato per interfaccia con Germania.
• Conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.
• Esperienza in audit interni/esterni, CAPA e miglioramento continuo.

Responsibilities

• Garantire il mantenimento e il miglioramento del QMS conformemente a normative e policy.
• Gestire audit interni ed esterni, non conformità, CAPA e azioni correttive.
• Assicurare conformità regolatoria per dispositivi medici e documentazione.
• Supportare ESG, Health & Safety e governance interna.
• Interfacciarsi con organismi notificati, fornitori e stakeholder esterni.

Skills

Quality Assurance

Regulatory Affairs

Quality Management

Audit interno

CAPA

HSE

ESG

Data analysis

Education

Laurea triennale in discipline tecnico-scientifiche

Tools

QMS

Job description

Settore Medical Devices - Azienda di distribuzione cerca un Quality Manager per garantire e migliorare il sistema di gestione della qualità, la conformità regolatoria e gli aspetti ESG. La risorsa lavorerà in un contesto internazionale e multilocale, coordinando audit interni ed esterni e supervisionando CAPA e azioni correttive.

Si richiede laurea tecnica, 2–4 anni di esperienza in QA/Regulatory Affairs, ottima conoscenza dell'inglese e familiarità con i requisiti dei dispositivi medici.