Jr Qualification & Validation Specialist

IBSA Italy; Lodi; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una nota azienda farmaceutica cerca un/una Addetto/a al Controllo Qualità Junior per supportare il Dipartimento di Quality Assurance. Il candidato ideale ha una laurea in discipline tecnico-scientifiche e 2-3 anni di esperienza in ambito farmaceutico. Sono richieste conoscenze nelle attività di IQ, OQ, PQ e buona padronanza dell'inglese. L'offerta è per la sede di Lodi e Cassina de' Pecchi.

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in ambito farmaceutico, preferibilmente in produzioni sterili.
• Conoscenza delle norme GMP e legislazione di riferimento.

Mansioni

• Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica delle apparecchiature.
• Verifica delle attività in campo presso il laboratorio microbiologico.
• Gestione della documentazione per il controllo della contaminazione.

Conoscenze

Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ

Buona conoscenza della lingua inglese

Attitudine alla collaborazione

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

• Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione
• Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.)
• Esperienza di almeno 2- 3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili
• Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature
• Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
• Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.

Sede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI).

La ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge 68/99.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA' JUNIOR (ID-98384)

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