Erp Validation Consultant - Pharma Industry

Pqe Group; Remoto; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza di settore cerca un ERP Validation Consultant per supportare la compliance regolatoria nel settore Life Sciences. Richiesta laurea in Ingegneria o Informatica e 2 anni di esperienza in migrzione dati e validazione ERP. È previsto un contratto a tempo indeterminato con stipendio commisurato all’esperienza e possibilità di lavorare in modalità Home Based o nelle sedi a Milano, Firenze e Roma. Disponibilità a viaggiare per attività on-site è necessaria.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all’esperienza

Travel bonus

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza nel processo di migrazione dati e convalida di sistemi ERP in ambito farmaceutico.
• Conoscenza approfondita di SAP S/4HANA o altri ERP in ambienti regolati.

Mansioni

• Supportare il cliente nelle attività di convalida di sistemi ERP e migrazione dati.
• Redazione e revisione della documentazione funzionale e tecnica di convalida.
• Definire, eseguire e documentare test funzionali e di validazione su SAP o altri ERP.

Conoscenze

Conoscenza di SAP S/4HANA

Problem solving

Capacità analitiche

Lavoro in team internazionali

Lingua inglese fluente

Formazione

Laurea triennale o magistrale in Ingegneria dell’automazione, Informatica, Elettronica, Biomedica

Strumenti

SAP

ERP TEAMSYSTEM

Descrizione del lavoro

Overview

Descrizione dell’offerta di lavoro. PQE Group è una società di consulenza leader nell’industria farmaceutica e dei Medical Device, presente a livello internazionale con 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe. Si offre l’opportunità di lavorare su progetti per aziende farmaceutiche e di Medical Device nazionali e internazionali, sviluppando competenze trasversali e una visione ampia del settore, con supporto di un team multiculturale e possibilità di crescita professionale. Il ruolo di ERP Validation Consultant è da inserire nel Team per supportare PQE nei processi di compliance regolatoria quali la Computer System Validation, nel settore Life Sciences, con forte orientamento al cliente.

Responsibilities

• Supportare il cliente nelle attività di convalida di sistemi ERP e migrazione dati in conformità con le normative regolatorie (GxP, FDA, EMA).
• Redazione e revisione della documentazione funzionale e tecnica di convalida in conformità agli standard di qualità e validazione del settore farmaceutico.
• Definire, eseguire e documentare test funzionali e di validazione su SAP o altri ERP, rilevando eventuali anomalie e collaborando alla loro risoluzione.
• Supportare i team QA, IT e Business durante le fasi di implementazione delle soluzioni e di change management, garantendo tracciabilità e conformità con le normative applicabili.
• Fornire assistenza agli utenti durante l’avviamento del sistema e nelle fasi successive, contribuendo alla stabilizzazione delle soluzioni implementate.

Qualifications

• Laurea triennale o magistrale in Ingegneria dell’automazione, Informatica, Elettronica, Biomedica o simili.
• Almeno 2 anni di esperienza nel processo di migrazione dati e convalida di sistemi ERP in ambito farmaceutico.
• Conoscenza approfondita di SAP S/4HANA o altri ERP in ambienti regolati; la conoscenza di ERP TEAMSYSTEM per gestione finance e GMP è elemento preferenziale.
• Capacità analitiche e problem solving.
• Autonomia e attitudine al lavoro in team internazionali.
• Conoscenza fluente della lingua inglese.

Offer

• Contratto a tempo indeterminato.
• Retribuzione commisurata all’esperienza.
• Travel bonus per le missioni presso i clienti.
• Sede di lavoro: Home Based o nelle vicinanze dei principali uffici a Milano, Firenze e Roma.
• Disponibilità a viaggiare circa il 40% nel corso dell’anno per attività on-site presso i clienti sia a livello nazionale che internazionale.

How to apply

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Working at PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un’azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l’innovazione. PQE Group offre opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Candidati ora per intraprendere un percorso professionale appagante ed entusiasmante with PQE Group.