Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi

PowerToFly; Gallicano nel Lazio; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società farmaceutica è alla ricerca di un QC Analyst per la sede di Campoverde di Aprilia. Il candidato ideale ha un diploma tecnico di laboratorio e un'esperienza di almeno un anno. Sarà responsabile della documentazione dei campioni in laboratorio, dell'esecuzione delle analisi secondo le procedure GMP e della registrazione dei dati. Si richiedono buone conoscenze di HPLC e Empower 3, oltre a una buona conoscenza della lingua inglese. Disponibilità al lavoro su turni è necessaria.

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno nella medesima mansione in contesti strutturati.
• Buona conoscenza di HPLC ed Empower 3.
• Disponibilità al lavoro su turni.

Mansioni

• Documentare la ricezione dei campioni in laboratorio.
• Eseguire analisi secondo le metodologie dettagliate.
• Registrare informazioni e dati analitici sui Notebook di laboratorio.
• Controllo periodico della strumentazione e materiali.

Conoscenze

HPLC

Empower 3

Lingua inglese

Sistemi informatici

Formazione

Diploma tecnico di laboratorio

Descrizione del lavoro

Company Description

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Job Description

Intraprendere una carriera in AbbVie significa affinare le proprie capacità, creare connessioni profonde e acquisire esperienza facendo la differenza.

Attualmente AbbVie ricerca, per la sede di Campoverde di Aprilia (LT), una figura di QC Analyst da inserire con un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con le seguenti responsabilità:

Job Responsibilities

• Documentare secondo le procedure, negli opportuni registri e/o nei sistemi informatici la ricezione dei campioni in laboratorio;
• Eseguire l’analisi secondo la Specifica e seguendo attentamente ed esattamente la metodica descritta nei metodi analitici in vigore garantendo la compliance rispetto al Data Integrity attraverso la corretta applicazione delle GMP, policies e procedure
• Verificare al termine dell’analisi la conformità del System Suitability, segnalando immediatamente ogni failure al lab shift supervisor/lab program coordinator del laboratorio in cui opera garantendo inoltre un adeguato passaggio di consegne .
• Registrare tutte le informazioni e i dati analitici sui Notebook di laboratorio e nei sistemi informatici previsti da procedura (LIMS, Empower...), avendo verificato la correttezza dei calcoli e dei dati prodotti.
• Eseguire, quando previsto, e secondo quanto indicato nelle relative procedure, attività di controllo periodico della strumentazione, dei materiali, degli ambienti

Qualifications

• Diploma tecnico di laboratorio;
• Esperienza di almeno 1 anno nella medesima mansione all’interno di realtà strutturate;
• Buona conoscenza HPLC ed Empower 3;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Buona conoscenza dei sistemi informatici;
• Disponibilità al lavoro su turni.

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

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