Ingénieur Qualification VSI H/F

Adsearch; Septèmes-les-Vallons; Sur place; EUR 45 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans l'industrie pharmaceutique recherche un Ingénieur Qualification VSI pour un poste en CDI à Septèmes-les-Vallons. Le candidat idéal a un diplôme BAC+3 minimum et au moins 3 ans d'expérience en qualité des systèmes informatisés. Les missions incluent la validation de systèmes et le suivi des événements qualité. Ce poste propose un statut cadre, une rémunération attractive incluant un 13ème mois et des congés généreux.

Prestations

Rémunération fixe attractive

13ème mois

Prime vacances

Intéressement/participation

5 semaines de congés payés

RTT de 13 à 15 jours

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en qualité des systèmes informatisés dans le secteur pharmaceutique.
• Bonne maîtrise des processus de validation des systèmes.
• Rigueur et autonomie sont essentielles.

Responsabilités

• Appliquer la procédure de Validation des Systèmes Informatisés.
• Documenter des stratégies de validation.
• Rédiger plans et rapports de validation.
• Exécuter des tests de validation.
• Suivre les événements qualité liés aux VSI.

Connaissances

Maîtrise des référentiels BPF

Compétences en administration de systèmes informatisés

Anglais professionnel

Rigueur

Autonomie

Esprit d'analyse

Aisance relationnelle

Formation

Diplôme BAC+3 en qualité, informatique ou domaine apparenté

Description du poste

Le job

EN BREF : Ingénieur Qualification VSI H / F – CDI – Septèmes-les-Vallons – 45‑55k€ – Industrie Pharmaceutique, Assurance Qualité, Validation

Adsearch recherche pour son client, spécialisé dans l’industrie chimie pharmaceutique, un Ingénieur Qualification VSI H / F sur Septèmes-les-Vallons en CDI.

LE CONTEXTE :

Dans le cadre d’un départ à la retraite à venir, notre client spécialisé dans l’industrie chimie pharmaceutique, cherche son futur Ingénieur Qualification VSI H / F.

VOS MISSIONS

• Appliquer la procédure de Validation des Systèmes Informatisés du site
• Elaborer et documenter des stratégies de validations des Systèmes Informatisés
• Rédiger les plans de validation, matrice de traçabilité, analyses de risque, protocoles / rapports (QC, QI, QO, QP), rapport de validation finale de validation du SI.
• Exécuter les tests
• Réaliser les revues périodiques
• Suivi des évènements qualité liées aux activités de VSI
• Piloter les projets d’implémentation, d’amélioration et de mise à niveau des systèmesGarantir l’application des exigences d’intégrité des données

VOTRE PROFIL

• Diplômé d’une formation BAC+3 minimum en qualité, informatique ou domaine apparenté
• Expérience de 3 ans minimum en qualité des systèmes informatisés dans le secteur pharmaceutique
• Bonne maîtrise des référentiels BPF et des processus de validation des SI / SA
• Compétences en administration de systèmes informatisés et intégrité des données
• Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
• Rigoureux(se), autonome, avec un excellent esprit d’analyse et de synthèse
• Aisance relationnelle et goût pour le travail en équipe

CONDITIONS ET AVANTAGES

• Statut cadre forfait jour
• Rémunération fixe attractive + 13ème mois + prime vacances + intéressement / participation
• 5 semaines de congés payés + 13 à 15 jours de RTT
• Intégrer un groupe innovant et en constante évolution
• Participer à des projets stratégiques en systèmes informatisés

LE PROCESS DE RECRUTEMENT

• Premier entretien : avec notre consultant spécialisé
• Deuxième entretien : avec la DRH de notre client
• Troisième entretien : avec la responsable qualité sur site chez notre client

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