Développement et monitoring multiparamétrique d'un modèle microfluidique

CEA; Grenoble; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche en technologie propose une thèse axée sur le développement d'un modèle microfluidique de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Le candidat se concentrera sur la création d'un dispositif intégrant un système de monitoring pour analyser la perméabilité et la réponse cellulaire face à divers stimuli. Ce projet innovant, en collaboration avec l'université Paris-Saclay, vise à améliorer la compréhension des mécanismes neuropharmacologiques et des maladies neurodégénératives. Poste basé à Grenoble, débutant le 01/10/2026.

Qualifications

• Connaissance des microtechnologies et des systèmes de monitoring.
• Compétence en co-cultures cellulaires.
• Capacité à analyser des données optiques et électriques.

Responsabilités

• Développer un modèle microfluidique de BHE sur puce.
• Évaluer les propriétés de perméabilité et de résistance.
• Étudier la réponse cellulaire aux stimuli pharmacologiques.

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Défis technologiques

Sujets de thèse

Développement et monitoring multiparamétrique d'un modèle microfluidique sur puce de la barrière hémato-encéphalique

Contrat

Thèse

Description de l'offre

La barrière hémato-encéphalique (BHE) assure la protection du cerveau en contrôlant les échanges entre le sang et le tissu nerveux. Cependant, les modèles actuels peinent à reproduire fidèlement sa complexité. Cette thèse vise à développer puis à évaluer un nouveau modèle microfluidique de BHE sur puce intégrant un système de monitoring en temps réel combinant mesures optiques et électriques en simultané. Le dispositif permettra d'étudier la perméabilité, la résistance transendothéliale et la réponse cellulaire à divers stimuli pharmacologiques ou toxiques. En combinant microtechnologies, co-cultures cellulaires et capteurs intégrés, cet avatar biologique offrira une approche plus physiologique et dynamique que les systèmes in vitro classiques permettant d'améliorer la compréhension des phénomènes de diffusion/perméation des molécules thérapeutiques. Ce projet contribuera au développement d'outils prédictifs pour la neuropharmacologie, la toxicologie et la recherche sur les maladies neurodégénératives.

Université / école doctorale

Innovation Thérapeutique: du Fondamental à l'Appliqué (ITFA) Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Grenoble

Demandeur

Disponibilité du poste

01/10/2026

Personne à contacter par le candidat

THOMAS Yohann
[e-mail]
CEA
DRT/DTIS//LMCD
CEA, Leti-DTBS, L2CB, 17 rue des Martyrs 38054 Grenoble cedex 9
04.38.78.39.89

Tuteur / Responsable de thèse

MABONDZO ALOISE
[e-mail]
CEA
DRF/JOLIOT
https://joliot.cea.fr/drf/joliot/recherche/DMTS/SPI/LENIT
33169081321

En savoir plus

https://joliot.cea.fr/drf/joliot/recherche/DMTS/SPI/LENIT
https://www.leti-cea.com/cea-tech/leti/english/Pages/Industrial-Innovation/Demos/Organoid-on-a-chip.aspx