Coordinateur d'Etudes Cliniques H/F (H/F)

TEMPOPHARMA; Paris; Sur place; EUR 48 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société spécialisée en études cliniques à Paris recherche un Coordinateur d'Etudes Cliniques H/F. Vous serez chargé de suivre des études cliniques, gérer les aspects logistiques et opérationnels, et travailler avec les équipes pour assurer la qualité des projets. Les candidats doivent avoir au moins un Bac+4 et une expérience en oncologie. Un package salarial compétitif est proposé, incluant divers avantages.

Prestations

Indemnité repas

Mutuelle d'entreprise

Centre de formation interne

Prime vacances

Carte cadeau Noël

Afterwork ponctuel

Qualifications

• Diplôme scientifique avec formation spécifique au métier d'ARC.
• Expérience de plus d'un an en coordination d'études cliniques en oncologie.
• Compétences en gestion scientifique et logistique.

Responsabilités

• Suivre la réalisation du monitoring des études cliniques.
• Identifier les risques et gérer les plans d'actions.
• Contrôler la documentation et le suivi des ARCs.
• Mettre à jour les outils de reporting.

Connaissances

Suivi des études cliniques

Gestion de projets

Communication

Analyse des risques

Anglais professionnel

Formation

Études scientifiques (min. Bac+4)

Outils

Outils informatiques

Description du poste

Offre n° 201HLNK
Coordinateur d'Etudes Cliniques H/F (H/F)

Nous recherchons un Coordinateur d'Etudes Cliniques H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé en région parisienne.

Vous intégrerez une équipe afin de suivre des études cliniques avec la gestion des aspects logistiques et opérationnels sur un ou plusieurs projets en France.

Responsabilités

• Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis.
• Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en œuvre de plans d'actions adaptés.
• S'assurer du suivi par les ARCs des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance.
• Effectuer des co-visites (qualification et suivi des ARCs) et rendre compte au chef de projet.
• Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l'équipe.
• Faire le suivi des actions et soutenir les ARCs.
• Apporter son support pour la résolution des demandes de corrections.
• Échanger avec les chefs de projets.
• Mettre à jour les outils de reporting.

Qualifications

• Etudes scientifiques (min. Bac+4) complétées d'une formation spécifique au métier d'ARC.
• Expérience antérieure en tant qu'ARC Moniteur à l'hôpital, en CRO ou en laboratoire, ainsi qu'une expérience d'un an minimum en coordination d'études cliniques.
• Expérience impérative en oncologie.
• Niveau d'anglais professionnel.
• Maîtrise des outils informatiques et bureautiques.

Avantages

• Indemnité repas.
• Mutuelle d'entreprise familiale.
• Centre de formation interne.
• Intégration et suivi personnalisé du consultant.
• Prime vacances d'été.
• Carte cadeau Noël.
• Afterwork ponctuel.

Informations complémentaires

Type de contrat : CDI.

Durée du travail : 35H/semaine, travail en journée.

Salaire brut annuel : 48 000 à 55 000 Euros sur 12 mois.