Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)

Adragos Pharma Leipzig; Leipzig; Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie in Leipzig sucht einen Analysten (m/w/d) zur Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Untersuchungen an Arzneimitteln und Kosmetika. Die Rolle erfordert fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie und praktische Erfahrung mit GMP-Anforderungen. Bewerben Sie sich jetzt, um Teil eines dynamischen Teams zu werden, das auf hochwertige Produkte spezialisiert ist. Wir bieten flache Hierarchien, leistungsgerechte Entlohnung und flexible Arbeitsmodelle.

Leistungen

Gleitzeitregelung

Unfallversicherung auch für private Unfälle

Kostenloser Parkplatz

Kostengünstige Massagen während der Arbeitszeit

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in chromatographischen Methoden.
• Praktische Erfahrung in der Arbeit nach GMP und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen.

Aufgaben

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation analytischer Untersuchungen.
• Entwicklung, Optimierung, Validierung und Transfer analytischer Methoden.
• Qualitätsprüfung von Analysedokumentationen unter gesetzlichen Vorgaben.

Kenntnisse

Analytische Chemie

Chromatographische Methoden (HPLC, GC)

Teamfähigkeit

Sorgfältige Arbeitsweise

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Jobbeschreibung

• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Eine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus
• Gleitzeitregelung und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Unfallversicherung auch für private Unfälle
• Kostenloser Parkplatz
• kostengünstige Massagen während der Arbeitszeit

Deine Aufgaben

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation analytischer Untersuchungen an Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln sowie Ausgangsstoffen
• Entwicklung, Optimierung, Validierung, Transfer und Vergleich analytischer Methoden, insbesondere im Bereich HPLC- und GC-Analytik
• Qualitätsprüfung von Analysedokumentationen im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätsprüfung unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (AMG, AMWHV, EG-GMP)sowie interner SOPs und Arbeitsanweisungen (AA)
• Mitwirkung bei Change Control-Verfahren, Abweichungsprozessen, Fehleruntersuchungen sowie OOS-Untersuchungen
• Mitarbeit an weiteren GMP-relevanten Vorgängen und deren Dokumentation (z. B. Geräte-Qualifizierung und Kalibrierung)

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in chromatographischen Methoden (HPLC, GC)
• Praktische Erfahrung in der Arbeit nach GMP sowie im Umgang mit regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EG-GMP)
• Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative und sicheres Auftreten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E-Mail unter [e-mail] oder per Telefon unter [phone] zur Verfügung.

Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden. CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden. Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden. Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!