Simtra Deutschland GmbH: Spezialist (m/w/d) Qualitätsmanagement Betriebstechnik

Simtra Deutschland GmbH; Halle (Westf.); Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im pharmazeutischen Bereich in Halle (Westf.) sucht einen Spezialisten (m/w/d) für die Qualitätssicherung im Bereich der Betriebstechnik. In dieser Position sind Sie verantwortlicher GMP-Referent und werden sich um die Inbetriebnahme und Überführung des neuen Produktionsgebäudes kümmern. Sie überwachen die Einhaltung der GMP-Vorschriften und bringen Ihr technisches Wissen sowie Ihre Kommunikationsfähigkeiten ein, um erfolgreiche Audits durchzuführen. Die Position bietet eine tarifgebundene Vergütung und diverse Sozialleistungen.

Leistungen

13. Tarifgehalt

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Job-Rad Leasing

Kostenlose Betriebssportarten

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrungen im Bereich der Verfahrenstechnik und/oder Qualitätsmanagement.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Überwachung der Einhaltung der GMP-Vorschriften.
• Aktive Übernahme des Abweichungsmanagements.
• Präsentation in Kunden- und Behördenaudits.
• Durchführung von Dokumentenrevisionen.

Kenntnisse

Verfahrenstechnik

Qualitätsmanagement

Kommunikationsfähigkeit

Durchsetzungsvermögen

GMP-Anforderungen

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium

Weiterbildung Techniker oder Meister

Jobbeschreibung

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Spezialist (m/w/d) Qualitätssicherung Betriebstechnik.

In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung als GMP-Referent (m/w/d) im Bereich der Betriebstechnik (Inbetriebnahme/Qualifizierung und Überführung des neuen Produktionsgebäudes in die Routine).

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Ihre Aufgaben:

• Überwachung, Koordination und Unterstützung bei der Einhaltung und Bearbeitung der internen und gesetzlichen GMP-Vorschriften
• Aktive Übernahme des Abweichungsmanagements (NCR-, CAPA- und CC-Bearbeitung; zur Inbetriebnahme des neuen Produktionsgebäudes)
• Präsentation der Betriebstechnik in Kunden- und Behördenaudits (in deutscher und englischer Sprache)
• Nachverfolgung und aktive Bearbeitung von Auditfindings und Einhaltung der damit verbundenen Qualitäts-KPIs
• Durchführung von Dokumentenrevisionen sowie die Erstellung der Hauptdokumentation für das neue Produktionsgebäude

Sie bringen mit:

• Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium aus der Verfahrens-, Ver- und Entsorgungstechnik, Pharmatechnik oder artverwandten Studiengängen, alternativ eine abgeschlossene Weiterbildung Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Erste Berufserfahrungen im Bereich der Verfahrenstechnik und/oder Qualitätsmanagement
• Sehr gute Kenntnisse in den internationalen GMP-Anforderungen
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und eine Hands-On-Mentalität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an uns.