Senior-Projekt-Ingenieur (m/w/d) - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie

gempex GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Life Sciences Industrie sucht einen Projektmanager zur eigenverantwortlichen Planung und Umsetzung von Projekten in der Pharmabranche. Die Position erfordert umfangreiche Erfahrungen in der Projektabwicklung sowie ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Besonderheiten sind flexible Arbeitsmodelle, unbefristete Verträge und ein offenes Arbeitsumfeld mit zahlreichen Sozialleistungen.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Dynamisches, agiles Team

Flexibles Arbeitszeitmodell

Individuelle Entwicklung und GMP-Schulungen

Betriebliche Altersvorsorge

Firmenwagen

Bikeleasing

Regelmäßige Firmenevents

Qualifikationen

• Erfahrung in der Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Führung von Projektteams.
• Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences.
• Erstellung relevanter GMP-Dokumente in Abstimmung mit dem Kunden.
• Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik

Abschluss in Pharmatechnik

Abschluss in Biotechnologie

Abschluss in Chemieingenieurwesen

Abschluss in Life Sciences Engineering

Jobbeschreibung

Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences
• Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten
• Direkte Ansprechperson für Projektfragen
• Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden
• Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung geltender Vorgaben und Standards
• Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion sowie ggf. Planern und Lieferanten

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder vergleichbar
• Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der Führung von Projektteams
• Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

• Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe
• Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge
• Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung
• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Attraktive Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung
• Firmenwagen
• Bikeleasing und regelmäßige Firmenevents

Ansprechpartner

Nadine Unser