(Senior) Project Engineer, Product Supply, R&D

Stryker; Schönkirchen; Vor Ort; EUR 65.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Medizintechnikunternehmen sucht einen (Senior) Projektingenieur für den Standort Schönkirchen/Kiel. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Leitung und Umsetzung von Produktänderungen sowie die Unterstützung der Qualitätssicherung. Die ideale Kandidat*in hat ein Studium der Medizintechnik abgeschlossen und bringt fundierte CAD-Kenntnisse mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Mindestens einen Bachelor-Abschluss in Medizintechnik oder Maschinenbau und mehr.
• Erfahrung mit CAD-Software und technische Zeichnungen.
• Motivation zur kontinuierlichen Weiterbildung und Verantwortung.

Aufgaben

• Leitung und Umsetzung von Produktänderungen über den gesamten Lebenszyklus.
• Unterstützung der Qualitätssicherung mit technischer Expertise.
• Aktive Mitwirkung in interdisziplinären Teams zur Integration neuer Produkte.

Kenntnisse

CAD-Kenntnisse, insbesondere mit Creo 6

Analytisches Denken

Eigeninitiative

Teamarbeit

Verantwortungsbewusstsein

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium der Medizintechnik oder vergleichbare Disziplin

Tools

Windchill 11

Jobbeschreibung

Stryker Schönkirchen, Schleswig-Holstein, Germany

(Senior) Projektingenieur (m/w/d) – Standort: Schönkirchen/Kiel

Was wir erwarten

• Leitung und Umsetzung von Produktänderungen und Optimierungen – von der Serienfertigung bis zum Produktauslauf, inklusive Ausarbeitung technischer Konzepte und Bewertung der Auswirkungen von Produkt- und Prozessänderungen, um über den gesamten Lebenszyklus hinweg höchste Produktqualität und Funktionalität sicherzustellen.
• Unterstützung der globalen Qualitätssicherung bei Fertigungs- und Produkttransfers durch technische Expertise und lösungsorientierte Zusammenarbeit.
• Kontinuierliche Verbesserung bestehender Produkte – mit Blick auf Effizienz, Herstellprozesse und Kostenoptimierung.
• Analyse und Bearbeitung von Abweichungen und Produktreklamationen – inklusive Ursachenanalyse, Maßnahmenableitung und enger Abstimmung mit Qualitätsmanagement, Fertigung, Testlabor und Zulassungsabteilung.
• Aktive Mitwirkung in funktionsübergreifenden Teams zur Integration neuer Produkte, Leitung von NC-Teams sowie Durchführung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).

Was bedeutet für Sie – Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Feinwerktechnik, Werkstoffwissenschaften oder einer vergleichbaren technischen Disziplin.
• Fundierte Kenntnisse in CAD, insbesondere mit Creo 6 und Windchill 11, sowie Sicherheit im Lesen und Bewerten technischer Zeichnungen.
• Motivation und Lernbereitschaft – Sie sind neugierig, möchten sich kontinuierlich weiterentwickeln und streben danach, durch Engagement erfolgreich zu sein.
• Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein – Sie handeln proaktiv, übernehmen Verantwortung und treiben Themen selbstständig voran.
• Analytisches Denken und Umsetzungsstärke – Sie behalten auch bei mehreren parallelen Aufgaben den Überblick und arbeiten effizient im Team, insbesondere in interdisziplinären Zusammenhängen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bevorzugt

• Grundlegendes Verständnis gängiger Fertigungsverfahren in der Medizintechnik, wie Zerspanung (Drehen, Fräsen), additive Fertigung (3D‑Druck), Schmieden, Gießen, Oberflächenbehandlung (z. B. Elektropolieren, Passivieren) und Montageprozesse.
• Erste Berufserfahrung in den Bereichen R&D, Quality, Regulatory Affairs, Design Assurance oder Change Control im regulierten Umfeld.
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten, die Ihr Profil abrunden.

Wir sind ein globaler Leader in der Medizintechnik. Mit unseren Produkten und Dienstleistungen in MedSurg, Neurotechnology, Orthopädie und Spine verbessern wir gemeinsam mit unseren Kunden die Gesundheit von mehr als 150 Millionen Patienten jährlich.

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