Regulatory Affairs CMC Manager (m/w/d) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unters

WR Group; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein multinationales Pharmaunternehmen in Deutschland sucht einen Regulatory Affairs CMC Manager. Die Position erfordert Erfahrung in der regulatorischen Betreuung und ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium. Zu den Aufgaben zählen die Erstellung von Zulassungsdokumentationen und die regulatorische Begleitung von Technologie-Transfers. Es werden gute Deutsch- und Englischkenntnisse vorausgesetzt. Flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten werden angeboten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Intensive Einarbeitung

Entwicklungsmöglichkeiten

Fortbildungen

Frisches Obst und Getränkeauswahl

Qualifikationen

• 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich CMC oder in einem Herstellungsbetrieb.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche regulatorische Betreuung einer definierten Produktgruppe.
• Erstellung der Zulassungsdokumentation für Neuanträge oder Änderungsanzeigen.
• Regulatorische Begleitung von Technologie-Transfers.

Kenntnisse

Regulatorische Anforderungen

Gute Kommunikationsfähigkeiten

Eigeninitiative

Teamgeist

Zeitmanagement

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium

Jobbeschreibung

Overview

Regulatory Affairs CMC Manager (m/w/d). Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen.

Einleitung

Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

• Hamburg
• unbefristet
• Vollzeit

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche regulatorische Betreuung einer definierten Produktgruppe (Schwerpunkt Arzneimittel) in Deutschland, der EU und weltweit
• Prüfung von Unterlagen von Wirkstoff- oder Lohnherstellern (z.B. DMF, Validierungsberichte, Prüfmethoden)
• Evaluierung von Abweichungen und Änderungen, Definition der Einreichstrategie und benötigten Datenpakete
• Erstellung der Zulassungsdokumentation für Neuanträge oder Änderungsanzeigen (Schwerpunkt Module 2.3 und 3, present-proposed-table), vorwiegend für chemisch-definierte Wirkstoffe
• Regulatorische Begleitung von Technologie-Transfers oder Einführung von alternativen Wirkstoffherstellern
• Direkter Kontakt zu Lohnherstellern sowie regulatorischer Ansprechpartner für interne und externe Partner

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich CMC oder in einem Herstellungsbetrieb in der EU (2-3 Jahre)
• Gute Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel (Schwerpunkt CMC, ICH Q-Guidelines, GMP)
• Strukturierte, sehr sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Eigeninitiative, gutes Zeitmanagement und Organisationsfähigkeit
• Kommunikationsstärke, Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team
• Intensive Einarbeitung
• Flache Hierarchien sowie offene Kommunikation
• Spannende Projekte
• Flexible Arbeitszeiten
• Entwicklungsmöglichkeiten
• Fortbildungen
• ProfiTicket
• Vermögenswirksame Leistungen
• Frisches Obst und Getränkeauswahl

Kontakt

Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

Ansprechpartner

Frau Peggy Bayer

Human Resources