QA Spezialist Verpackung (m/w/d) *IP

Job@ctive GmbH; Pfaffenhofen (Roth); Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationaler Pharmakonzern sucht einen QA Spezialist Verpackung in Pfaffenhofen. Zu den Aufgaben gehören die Überprüfung der Chargendokumentation, die Optimierung von Prozessen und die Unterstützung bei Quality-Assurance-Aufgaben. Erforderlich sind eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung sowie Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld. Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind notwendig.

Qualifikationen

• Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld.
• Fundierte GMP-Kenntnisse in den genannten Aufgabenbereichen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Review der Chargendokumentation gemäß GxP.
• Optimierung von Prozessen im Fachbereich.
• Unterstützung bei QAA-Aufgaben in Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen.
• Administrative Tätigkeiten innerhalb des Fachbereichs.
• Formelle Prüfung von GxP-relevanten Dokumenten.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Detailgenauigkeit

Kommunikationsfähigkeiten

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Unser Mandant ist ein internationaler Pharmakonzern mit Sitz in Pfaffenhofen und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen QA Spezialist Verpackung (m/w/d).

Deine Aufgaben:

• Review der Chargendokumentation des Fachbereichs sowie Sicherstellung einer GxP-konformen und den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen im eigenen Aufgabenbereich
• Unterstützung bei der Umsetzung von Quality-Assurance-Aufgaben in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen (z. B. Abweichungen/Deviations, Änderungen/Changes)
• Durchführung und Überwachung administrativer Tätigkeiten innerhalb des Fachbereichs
• Formelle Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Arbeitsanweisungen, Templates, SOPs)

Dein Profil:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder BTA/CTA/MTA/PTA (m/w/d)
• Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld sowie fundierte GMP-Kenntnisse in den genannten Aufgabenbereichen
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, hohe Detailgenauigkeit und eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
• Beharrlichkeit, Verantwortungsbewusstsein und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unsere Kontaktdaten:

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E-Mail: [e-mail]