Praktikant*in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs ab Januar 2026

Novartis; Deutschland; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Nürnberg sucht ab Januar 2026 eine/n Praktikant*in (w/m/d) im Bereich Regulatory Affairs. Du wirst aktiv in die tägliche Arbeit und verschiedene Projekte eingebunden. Ideale Bewerber haben ein medizinisch-naturwissenschaftliches Studium, sehr gute Deutschkenntnisse und Interesse an Arzneimittelzulassung. Das Praktikum umfasst 6 Monate und bietet eine spannende Gelegenheit, wertvolle Erfahrungen zu sammeln.

Leistungen

Modern workplace

Company restaurant

Supportive team environment

Qualifikationen

• Gute Studienleistungen im naturwissenschaftlichen Studium.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (C2-Level) erforderlich.
• Gute Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• Text/Artwork und Labelling von Zulassungstexten.
• Unterstützung bei Variations, Einreichungen und Behördengesprächen.
• Pflege regulatorischer Datenbanken und Dokumentation.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Organisatorische Fähigkeiten

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeiten

Interesse an regulatorischen Fragestellungen

Microsoft Office

Ausbildung

Medizinisch-naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Overview

Standort Nürnberg

LI-Onsite

Job Description

Wir suchen ab Januar 2026 eine/n Praktikant*in (w/m/d) im Bereich Regulatory Affairs bei der Novartis Pharma GmbH in Nürnberg.

Dauer: bis zu 6 Monate (Pflichtpraktikant*innen)

Bei einem freiwilligen Praktikum kannst du bei uns 3 Monate praktische Erfahrung sammeln.

Über uns

Die Abteilung Regulatory Affairs bei Novartis verantwortet die Arzneimittelzulassung und -pflege für den deutschen Markt. Wir begleiten Produkte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg und stehen in engem Austausch mit Behörden, internen Fachbereichen und internationalen Kolleg*innen.

Deine Aufgaben

Im Rahmen des Praktikums wirst Du im Bereich Regulatory Affairs u.a. folgende Aufgaben kennenlernen:

• Text/Artwork und Labelling von Zulassungstexten (Gebrauchs- und Fachinformationen, Packmittel)
• Unterstützung bei Variations, Einreichungen und Kommunikation mit Behörden
• Pflege regulatorischer Datenbanken und Dokumentation
• Teilnahme an internen Meetings und Abstimmungen mit Fachabteilungen

Du wirst aktiv in das operative Tagesgeschäft sowie in Projektarbeiten eingebunden. Eine strukturierte und individuelle Einarbeitung in Deine Aufgaben ist selbstverständlich. In unserem internationalen Arbeitsumfeld kannst Du Deine Talente entfalten und gemeinsam mit einem engagierten Team Ideen und Innovationen verwirklichen.

Wenn Du im Rahmen Deines Studiums ein Pflichtpraktikum (6 Monate) absolvieren musst (z. B. im Studium zum "Master of Drug Regulatory Affairs" oder im Pharmaziestudium nach dem 2. Staatsexamen), kannst Du dies gerne bei uns durchführen.

Was bringst Du mit?

• Medizinisch-naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie nach 2. Staatsexamen, Biologie, Chemie etc.) mit guten Studienleistungen
• Interesse an regulatorischen Fragestellungen und der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute konzeptionelle, analytische und organisatorische Fähigkeiten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse (C2-Level) sowie gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office

Was erwartet Dich?

• Ein dynamisches und motiviertes Team aus Expert*innen, das Dich inspiriert und unterstützt
• Raum für innovative Ideen und vielfältige Herausforderungen in einem Unternehmen mit offener Kommunikationskultur
• Eine Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit, Neugierde, Begeisterung, Mut und Verantwortungsbewusstsein basiert
• Ein moderner Arbeitsplatz mit eigener IT-Ausstattung, betriebseigenem Restaurant und weiteren Benefits

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Wenn Sie an dieser anspruchsvollen Tätigkeit interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.