Pharmakant als Produktionsfachkraft (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 34.000 - 41.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der pharmazeutischen Industrie in Biberach an der Riß sucht eine Junior Produktionsfachkraft (m/w/d) für eine Vollzeitstelle. Ihre Aufgaben umfassen die termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten sowie die Einhaltung von GMP-Standards. Ideale Kandidaten verfügen über Erfahrung in der Reinigung von Produktionsanlagen und gutes Verständnis für Qualitätssicherung. Attraktive Vergütung inklusive variabler leistungsbezogener Prämien und zahlreiche weitere Vorteile werden geboten.

Leistungen

Variable leistungsbezogene Vergütung

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Bis zu 30 Tage Tarifurlaub

Betriebsrestaurant

Teamevents

Qualifikationen

• Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen im cGMP Umfeld.
• Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Produkten.
• Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse.
• Verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation.

Kenntnisse

Zuverlässigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Motivation

Engagement

hohe Flexibilität

Tools

MS Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

Pharmakant als Produktionsfachkraft (m/w/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: akut… Kompetente Lösungen GmbH

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

• Chemielaborjungwerker/in

Stellenbeschreibung

Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten? Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie in Biberach-Riss ab sofort:

Junior Produktionsfachkraft (m/w/d) – Jahresgehalt: 41.000 Euro

Die Stelle ist vorläufig bis 31.08.2026 befristet – Option auf Übernahme beim Kunden.

Das kannst Du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

• Termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört auch die Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich
• Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen.
• Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation
• Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards
• Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich.
• Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands
• Aktive Teilnahme am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team
• Verantwortlich für eine korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten
• Mitverantwortlich für die Erreichung ausgegebener Ziele

Das bringst Du mit:

• Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im cGMP Umfeld
• Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how
• Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
• Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft
• Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
• Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team
• Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit, zu Schichtarbeit (bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb) sowie zu Wochenendarbeit ist Voraussetzung

Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen – LEBENSLAUF GENÜGT an: [e-mail]