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Ein Unternehmen der Gesundheitsversorgung in Köln sucht einen Mitarbeiter (m/w/x) für die Zytogenetik. Sie arbeiten steril mit primären Zellkulturen und erstellen Chromosomenpräparate. Der Schwerpunkt liegt auf der vor- und nachgeburtlichen Diagnostik. Die Rolle erfordert eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit Erfahrung in der klassischen Zytogenetik. Wir bieten flexible Arbeitszeitmodelle und 30 Tage Urlaub zur Unterstützung Ihrer Work-Life-Balance.
Medicover Genetics
Wir sind davon überzeugt, dass Vielfalt dazu beiträgt, unsere Organisation leistungsfähiger und attraktiver zu machen. Bewerbungen zum Beispiel von Personen jeglichen Alters, geschlechtlicher Identität, ethnisch-kulturellen Hintergrunds sind herzlich willkommen. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher fachlicher Eignung besonders berücksichtigt.
In unseren Laboren in München, Berlin und Köln bieten wir Ihnen maßgeschneiderte Diagnostik aus einer Hand. In unserem akkreditierten Stammhaus in Martinsried bei München decken wir alle großen diagnostischen Fachgebiete unter einem Dach ab : Von Humangenetik über Laboratoriumsmedizin, Transfusionsmedizin, Mikrobiologie / Virologie, sowie Pathologie reicht die multidisziplinäre Expertise unseres Instituts. So können wir Ihnen direkt bei vielen Fragestellungen mit unseren erfahrenen Fachärzt : innen und Wissenschaftler : innen beratend zur Seite stehen.
Durch unsere zahlreichen Facharztpraxen bieten wir Ihnen deutschlandweit Zugang zu genetischer Beratung, sei es persönlich in unseren Außenstellen in Berlin, Hannover, Augsburg, Kempten, Köln sowie Potsdam, oder ortsunabhängig und ganz bequem über unser telemedizinisches Angebot.
Das klingt genau nach dem Arbeitsumfeld, das Du suchen? Dann bewirb Dich jetzt mit den Angaben Deines Gehaltswunsches sowie Deines Eintrittsdatums !
Bei Fragen wende Dich gerne an unsere HR-Abteilung unter 089 895578-0 oder per E-Mail an Bewerbungen.mvz-martinsried@medicover.com.
Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!
Über Medicover :
Unsere Zytogenetik beschäftigt sich schwerpunktmäßig mit der vor- und nachgeburtlichen klinischen Diagnostik humaner Chromosomenstörungen, welche im Zusammenhang mit angeborenen Fehlbildungen, Entwicklungsverzögerungen, Fertilitätsstörungen, habituellen Aborten sowie bei sonographischen Auffälligkeiten in der Schwangerschaft vorkommen können. Dabei wird ein sehr breites Methodenspektrum angewandt.
Auch wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
NicoleMoosreiner
089895578641
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