Labormitarbeiter (m/w/d/)

Abax GmbH; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Ludwigshafen am Rhein sucht einen Labormitarbeiter (m/w/d). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für parenterale Arzneimittel. Ein relevantes Hochschulstudium (Master oder Bachelor) und Kenntnisse in cGMP sind erforderlich. Die Stelle bietet eine Vollzeitposition mit überdurchschnittlicher Bezahlung und verschiedenen Benefits.

Leistungen

Jobticket und Zuschüsse möglich

Überdurchschnittliche Bezahlung

Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld)

Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern

Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium in einem relevanten Bereich.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung parenteraler Arzneimittel.
• Gute Kenntnisse cGMP und behördliche Anforderungen.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Experimenten zur Prozessentwicklung.
• Herstellung von technischen Chargen.
• Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse.

Kenntnisse

Technisches Verständnis für Herstellprozesse

Teamfähigkeit

Gute Kommunikationsfähigkeit

Statistische Kenntnisse

Ausbildung

Master-Abschluss in Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie

Bachelor-Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung

Tools

Software-Programme für Datenanalyse

Jobbeschreibung

Arbeitsort: Ludwigshafen am Rhein
Anstellung: 37,5 Std. / Vollzeit

Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter (m/w/d).

Ihre Benefits:

• Jobticket und Zuschüsse möglich
• Überdurchschnittliche Bezahlung
• Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
• Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
• Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate
• Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
• Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte
• Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten
• Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
• Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen
• Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich
• Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen Richtlinien
• Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld
• Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung
• Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln
• Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP
• Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in deutscher und englischer Sprache
• Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache
• Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen, statistische Kenntnisse sind von Vorteil
• Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit

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