Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)

CG Chemikalien GmbH & Co. KG; Laatzen; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen in Laatzen sucht einen Laborleiter für die Qualitätskontrolle. Sie leiten ein GMP-Labor und sorgen für die ordnungsgemäße Prüfung aller Produkte. Sie sollten ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie, Pharmazie oder Biologie vorweisen und Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors haben. Flache Hierarchien und ein unbefristeter Arbeitsvertrag erwarten Sie.

Leistungen

30 Tage Jahresurlaub

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

Zahlreiche Vergünstigungen durch Corporate Benefits-Programm

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie, Pharmazie oder Biologie.
• Erfahrung in der Leitung eines analitischen GMP-Labors.
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und gesetzliche Anforderungen.

Aufgaben

• Leitung des QK-Labors unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens.
• Sicherstellung der rechtzeitigen Prüfung aller Produkte.
• Koordination externer Prüfungen und Bewertung der Ergebnisse.
• Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden.
• Vertretung der Leitung der Qualitätskontrolle.

Kenntnisse

Leitung eines analytischen GMP-Labors

Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik

Erfahrung in Validierung von Prüfmethoden

Qualifizierung von Analysengeräten

Ausbildung

Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie

Jobbeschreibung

CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Leitung des QK-Labors (chemische und instrumentelle Analytik) unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens und der Vorgaben für die Laborsicherheit
• Sicherstellung, dass alle Ausgangsstoffe, Zwischen- und Endprodukte ordnungsgemäß und termingerecht geprüft werden
• Beauftragung und Koordination externer Prüfungen
• Review und Bewertung der Prüfergebnisse
• Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte und Räumlichkeiten
• Einsatzplanung von Personal und Ressourcen
• Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (Prüfmethoden, Spezifikationen, Verfahrensanweisungen etc.)
• Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden
• Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS, Change Control-Verfahren, Abweichungen und Reklamationen
• Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
• Erweiterung des Labors an zusätzlichen Analysentechniken / Geräten
• Qualifizierung von Analysengeräten
• Mitwirkung an Prozessverbesserungen
• Vertretung als stellv. Leitung der Qualitätskontrolle

Ihre Qualifikation:

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und arzneimittelrechtlichen Anforderungen
• Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden
• Erfahrung in der Qualifizierung von Analysengeräten

Was erwartet Sie:

• Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• FlacheHierarchien sowie kurzeKommunikations- und Entscheidungswege
• Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Ein kollegiales Umfeld
• Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm

Kontakt:

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