Laborfachkraft (m/w/d) HPLC

Lehmann Personalmanagement GmbH; Pocking; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Unternehmen in Pöcking sucht eine Laborfachkraft (m/w/d) mit HPLC-Kenntnissen zur Durchführung von Analytik und Prüfungen. Die Position bietet eine Festanstellung mit Übernahmeoption, übertarifliche Bezahlung und weitere Vorteile. Erwartet werden eine abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, PTA oder Chemielaborant, gute Deutschkenntnisse und GMP-Kenntnisse. Bewerbung per E-Mail oder über das Bewerberformular.

Leistungen

Übernahmeoption

Übertarifliche Bezahlung

Fahrtkostenzuschuss

Betriebliche Altersvorsorge

Persönliche Betreuung

Qualifikationen

• Kenntnisse in instrumenteller Rohstoff- und FAM-Analytik.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert.

Aufgaben

• Durchführung von Analytik an HPLC-/IR-/UV-VIS/Titrations-Anlagen.
• Identitätsprüfungen mittels Dünnschichtchromatographie.
• Wareneingangskontrollen nach Arzneibuchvorschriften.
• Prüfungen von Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln.
• Stabilitätsuntersuchungen an Fertigprodukten.

Kenntnisse

HPLC-Kenntnisse

Gute Deutschkenntnisse

GMP-Kenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA, PTA oder Chemielaborant

Jobbeschreibung

Wir suchen Sie für unseren renommierten Kunden aus Pöcking als Laborfachkraft (m/w/d) HPLC.

• Festanstellung mit Übernahmeoption
• Übertarifliche Bezahlung
• Fahrtkostenzuschuss
• Betriebliche Altersvorsorge
• Interessante Tätigkeit
• Persönliche Betreuung
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA, PTA oder Chemielaborant (m/w/d)
• HPLC-Kenntnisse in der praktischen Anwendung
• Gute Deutschkenntnisse
• GMP-Kenntnisse wünschenswert
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

Ihre Aufgaben:

• Durchführung instrumenteller Rohstoff und FAM-Analytik an HPLC-/IR-/UV-VIS/Titrations-Anlagen
• Identitätsprüfungen mittels Dünnschichtchromatographie
• Wareneingangskontrollen von Rohstoffen und Packmitteln nach Arzneibuchvorschriften
• Prüfungen von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln nach internen Prüfvorschriften
• Stabilitätsuntersuchungen an Fertigprodukten einschließlich Verwaltung im IPC-System
• Auswertung und Dokumentation aller Untersuchungen
• Erstellung und Überprüfung von Analysenzertifikaten
• Überprüfung von Referenzsubstanzen und Standardlösungen
• Entwicklung und Überarbeitung von Arbeitsvorschriften
• Qualifizierungsarbeiten an Analysengeräten
• Unterstützende Tätigkeiten bei Methodenentwicklungen, Methodentransfer und Methodenvalidierung
• Beauftragung von Teilanalysen bei externen Prüflaboratorien
• Erfassung, Lagerung und Prüfung an Rückstellmustern

Wir freuen uns darauf, Sie persönlich kennenzulernen.

Wir bitten um Verständnis, dass wir Ihnen anfallende Aufwendungen für ein Vorstellungsgespräch nicht erstatten können.

Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen per Email zu oder bewerben Sie sich direkt über unser Bewerberformular auf www.LmPm.de.

Sollten Sie nicht die Möglichkeit zur elektronischen Übermittlung Ihrer Bewerbung haben, senden Sie uns per Post bitte nur Kopien und keine Originale zu, da Ihre Unterlagen elektronisch erfasst und nicht zurückgesendet werden.