Job Search and Career Advice Platform

Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d)

Real

Starnberg

Vor Ort

EUR 80.000 - 110.000

Vollzeit

Vor 2 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erstelle in nur wenigen Minuten einen maßgeschneiderten Lebenslauf

Überzeuge Recruiter und verdiene mehr Geld. Mehr erfahren

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen in der Nähe von München sucht einen Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d). In dieser Rolle leiten Sie den GMP-Compliance-Bereich, sind verantwortlich für die Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen und vertreten die sachkundige Person gemäß relevanten Regularien. Die Stelle erfordert ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie mehrere Jahre Erfahrung in einer Führungsposition innerhalb der pharmazeutischen Industrie. Bieten Sie zudem sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. Bewerben Sie sich jetzt!

Qualifikationen

  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
  • Erfahrung in der Führung in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien.

Aufgaben

  • Leitung des GMP-Compliance-Bereichs.
  • Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
  • Stellvertretung der Sachkundigen Person gemäß AMG.

Kenntnisse

Führungskompetenz
GMP-Regularien
Teamführung
Projektmanagement

Ausbildung

Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
Jobbeschreibung
Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d)

Join to apply for the Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d) role at Real. This range is provided by Real. Your actual pay will be based on your skills and experience — talk with your recruiter to learn more.

Für einen langjährigen Kunden – ein innovatives Pharmaunternehmen im Großraum München – suchen wir aktuell einen Head of GMP Compliance (m/w/d) inklusive Stellvertretung der Sachkundigen Person.

Ihre Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Leitung des GMP-Compliance-Bereichs
  • Verantwortung für die GMP-konforme Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes und Batch Record Reviews
  • Stellvertretung der Sachkundigen Person (QP) gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden
  • Weiterentwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen zur Sicherstellung der Compliance
  • Leitung und Mitwirkung bei bereichsübergreifenden Projekten und Audits
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Führungsverantwortung im GMP-regulierten Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien (GMP, AMWHV, AMG)
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude an Teamführung
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (mind. B2)

Wenn diese spannende Position Ihr Interesse weckt und Sie mehr über das Unternehmen und die Aufgaben erfahren möchten, freuen wir uns auf Ihren aktuellen Lebenslauf und Ihre Kontaktaufnahme!

SThree_Germany is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.

Seniority level

Director

Employment type

Full-time

Job function

Quality Assurance

Industries

Pharmaceutical Manufacturing

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.