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Apotheker (m/w/d) mit Promotion

PERMACON GmbH

Frankfurt

Hybrid

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Vor 3 Tagen

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Zusammenfassung

Ein internationaler Pharmakonzern in Frankfurt am Main sucht einen Apotheker (m/w/d) mit Promotion in Vollzeit. Sie unterstützen in der Überführung von Herstellungsprozessen in die Routineproduktion und kümmern sich um die Dokumentation. Erwartet werden ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie fundierte GMP-Kenntnisse. Das Unternehmen bietet einen unbefristeten Vertrag, attraktive Vergütung und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten.

Leistungen

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Attraktive Vergütung

Zugang zu Mitarbeiterrabatten

Qualifikationen

Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte.
Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld.
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert.

Aufgaben

Fachliche Unterstützung bei der Überführung von Herstellungsprozessen.
Erstellung und Pflege von Transferdokumentationen.
Durchführung von Risikoanalysen und Ableitung geeigneter Maßnahmen.

Kenntnisse

Team- und Kommunikationsfähigkeit

GMP-regulierte Umgebung

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Promotion

Frankfurt am Main

Office & Finance

Vollzeit

Arbeitnehmerüberlassung

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Apotheker (m/w/d) mit Promotion

Ihre Perspektive bei einem internationalen Konzern aus der Pharmaindustrie!

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie, verstärkt sein Team in Frankfurt am Main ab sofort mit Ihnen als Apotheker (m/w/d) mit Promotion in Vollzeit.

37,5h-Woche
Unbefristeter Arbeitsvertrag
60% hybrides Arbeiten

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Formular alsApotheker (m/w/d) mit Promotion!

Ihre Aufgaben

Fachliche Unterstützung bei der Überführung von Herstellungsprozessen aus Forschung & Entwicklung in die Routineproduktion
Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Transferdokumentationen im Rahmen von Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekten
Koordination der Dokumentenerstellung und Aufgabenabstimmung zwischen Entwicklung und Produktion
Durchführung von Risikoanalysen sowie Ableitung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung
Wissenschaftliche Begleitung und Unterstützung von Projekten während aller Transferphasen
Erstellung und Konsolidierung von Dokumentationen für den Transfer neuer Arzneimittel (Drug Products)
Sammlung, Strukturierung und Aufbereitung relevanter technischer und wissenschaftlicher Informationen
Aktive Mitwirkung an lokalen Projekt- und Gremienroutinen, inklusive Protokollierung regelmäßiger Meetings
Zusammenarbeit und fachlicher Austausch mit Expertinnen und Experten an internationalen Standorten

Das bringen Sie mit

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar
Promotion von Vorteil
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte, einschließlich injizierbarer Darreichungsformen
Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Produktion, Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs oder Qualitätskontrolle (QC)
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Belastbarkeit und Flexibilität
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bietet Ihnen Permacon